简述潘库溴铵的药理作用及不良反应。
Posted 心率
篇首语：人的影响短暂而微弱，书的影响则广泛而深远。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述潘库溴铵的药理作用及不良反应。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受体而不阻滞交感神经节，使心率和血压轻度增加。此药有轻微组胺释放作用，不易透过胎盘，对假性胆碱酯酶活性有中等抑制。此药在肝内代谢，代谢产物仍具有药理活性，强度约为原形药的一半。肾脏为其主要消除器官。在肝肾功能障碍时时效延长。不良反应：此药可引起血压升高和心率增快，反复用药后有蓄积现象，肝、肾功能障碍及高血压病人慎用。
相关参考
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
罗库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.吸入麻醉药（如恩氟烷、异氟烷、氟烷）可增强本药的作用，其中恩氟烷和异氟烷还可延长本药的作用时间。2.琥珀胆碱可增强本药的作用，故应在琥珀胆碱作用消失后才使
泮库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类抗生素（甚至包括口服的新霉素）、其它抗生素（如克林霉素、林可霉素、卷曲霉素、多粘菌素等）、全麻药、局麻药（如普鲁卡因、利多卡因等）、大量枸橼酸
泮库溴铵的给药说明1.本药注射液仅供静脉注射用；可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格液稀释或混合。2.本药用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其它药物的相互作用有关；为控制神经
罗库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管内插管：单次0.6mg/kg，60-90秒后可达良好插管状态，作用可持续30-45分钟。剂量增至0.9mg/kg，45秒后即可达良好插管状态，作用可持
阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时