影响吸人麻醉药清除的因素有哪些？
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常用吸入麻醉药绝大部分从肺呼出而清除，影响清除的因素有：
1．肺通气量 肺通气量越大，麻醉药清除的速率越快。
2．溶解度 亦即麻醉药的血／气分配系数，其溶解度愈小，则清除速率愈快，反之则愈慢。根据这一关系，常用麻醉药的清除速率从快到慢依次为氧化亚氮、异氟醚、安氟醚、氟烷、甲氧氟烷、乙醚。
3．麻醉药分压差 是清除麻醉药的驱动力量。当停止麻醉药吸入时，血液内麻醉药分压迅速下降，组织与血液间形成麻醉药分压差，组织内麻醉药向血液内弥散，而此时肺泡气中麻醉药浓度又低于血液内，故麻醉药易进入肺泡而排出。
4．麻醉时间 对麻醉药清除快慢也有一定影响，吸人麻醉时间愈长，则清除速率愈慢。
相关参考
肺泡气最低有效浓度（MAC）是指在一个大气压下，使50％的病人或动物对伤害性刺激（如针刺、外科切皮）不再产生体动反应（逃避反射）时的肺泡气（相当于呼气末潮气）浓度，以容积％表示之。实际上，MAC与药理
1．呕吐及返流：多因饱胃、肠梗阻、喷门阻力降低及面罩加压给氧方法不当所致。术前应采取防范措施。一旦发生应立即将病人置于头低位，并偏向一侧，及时清除呕吐返流物。 2．舌后坠：多因咬肌松驰所致。可托起下
1．监测吸入和呼出气体中的麻醉药浓度，可了解病人对麻醉药的摄入和分布特征，正确估价病人的耐受量。 2．可将呼气末麻醉药浓度折算成相应的MAC系数，为精确了解麻醉深度和掌握病人苏醒时间提供依据。在相同
1．理化性质稳定，易于长期保存，无燃爆性，与其他物质接触不产生毒性。 2．无臭味，对气道无刺激性。 3．在血和组织中溶解度低，麻醉深度易调节，可控性强，4．麻醉作用强，可用低浓度，以避免缺氧，5．
麻醉维持的基本要求是安全、平稳、能满足手术需要。因此麻醉维持阶段应根据病人的临床表现、手术操作步骤及其刺激强度及时调节吸入麻醉药的用量。但吸入全麻药后与其所产生的效应总不可避免地需要间隔一段时间，存在
1．吸人麻醉药可抑制线粒体酶。氟烷、甲氧氟烷对肝功能影响较大，可引起“肝炎”。安氟醚、异氟醚在体内代谢低，对肝功能影响小。 2．静脉麻醉药硫喷妥钠主要在肌肉内分解破坏，对肝功能影响不大。羟丁酸钠对肝
异氟醚用于控制性降压与其他吸人麻醉药相比，降压效能强、体内蓄积少、毒性低、安全范围广，而且有独特的心血管效应。随着吸人浓度增加，外周血管阻力和动脉压逐渐下降，而心排血量或生命器官的血流灌注则很少受影响
除局麻药的药理性质是其基本因素外，影响作用的因素还包括： 1．剂量剂量的大小直接影响局麻药的潜伏期、阻滞程度和时效。剂量增加可使潜伏期缩短、阻滞程度加深和时效延长。增加浓度或容量均可使药量增加，一般
下列因素影响CSF中局麻药的分布，从而决定了脊髓麻醉的麻醉平面： 1．患者特征身高，体位，性别（女性因为骨盆与肩部宽度的比例在侧卧位时有轻度头低），腹内压，脊髓腔隙的解剖结构； 2．穿刺针类型，注
1．麻醉药全麻药、阿片类、酚噻嗪类可抑制体温调节中枢并扩张血管，散热增加。神经节阻滞药和椎管内麻醉等使皮肤血管扩张，肌松药可使肌肉丧失产热功能，均可引起体温下降。交感神经兴奋药使皮肤血管收缩、肌张力和