简述琥珀胆碱的作用机制及不良反应。
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琥珀胆碱（司可林）是临床最常用的去极化肌松药，其本身为受体激动剂，能兴奋受体，在终板部位持续去极化，并扩散至邻近肌膜，引起肌纤维不协调性成束收缩，但很快消失，而在终板部连续产生动作电位，导致肌膜的适应状态，对其后到达的兴奋不发生反应而产生神经肌肉阻滞。不良反应主要有：
1．肌肉痛 发生率约为40％，可能与起效前肌肉成束收缩有关。
2．高血钾 由于去极化作用使钾离子从细胞内向细胞外大量转移，严重者可致心搏骤停。
3．眼压、颅内压、胃内压升高。
4．可诱发恶性高热，尤其是与氟烷合用时较易发生。
5．II相阻滞 长时间、较大剂量连续应用时易发生。另外，在复合普鲁卡因静脉全麻时发生率增高。
相关参考
琥珀胆碱的不良反应可出现乙酰胆碱样全身反应，在小儿可引起肌球蛋白血症和肌球蛋白尿。其不良反应具有以下特点：常见不同程度的全身性肌肉纤维自发性收缩，并伴有肌痛、血钾急性升高，在一定条件下会导致心律失常和
简述亚胺培南、西司他丁钠（泰能）的作用机制。不良反应有哪些？
泰能的作用机制：泰能含亚胺培南和西司他丁钠两种等量成分。前者属碳青酶烯类β-内酰胺类抗生素，可与多种青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁的合成而达到抗菌作用；对β-内酰胺酶高度稳定，具有抗生素后效应。在
胞磷胆碱的不良反应本药对动物和人均未见显著的毒性作用。1.中枢神经系统偶见失眠，罕见头痛、眩晕、兴奋、烦躁不安、痉挛、乏力及一过性复视。用于脑卒中后偏瘫时，偶见麻痹肢体出现麻木感或麻木感增强。国外还有
肌松药对植物神经系统的兴奋或抑制，组胺释放及去极化肌松药引起的高钾血症是肌松药引起心血管反应的常见原因。此外，组胺释放还可能引起支气管痉挛等类过敏样反应。琥胆碱还可能引起术后肌痛和胃内压、眼内压、颅内
双黄连针剂由双花、黄芩、连翘提取精制而成，具有较强的抗菌和抗病毒作用，用于呼吸道感染、肺炎以及其它系统器官的感染。近年来，双黄连针剂在临床的应用日益增多，其不良反应报道也逐年增加。根据北京ADR监察中
药理作用： 1．对中枢神经系统有特异抑制和兴奋双重选择性效应，阻断大脑联络径路的丘脑新皮层系统，兴奋边缘系统，出现痛觉消失而意识可能部分存在，睁眼呈木僵状态，肌张力增强，颅内压增高可能与其他因素有关
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受
右旋筒箭毒碱对中枢神经系统无明显影响，无镇痛作用，临床用量时感觉、意识和记忆均正常存在。注药后眼、咽、喉部肌肉较易松弛，其次为颈部、四肢、躯干部肌肉逐渐失去张力，膈肌则最后麻痹。此药可引起轻度心率增快
卡巴胆碱的不良反应1.可引起较强的调节痉挛及由此引起的暂时性视力下降和头痛等不良反应，还可见结膜充血、泪腺分泌增多以及眼睑瘙痒、抽动，并可增加虹膜及睫状体的血流。以上反应可比使用毛果芸香碱时更严重。另
麻醉性镇痛药主要是通过与脑和脊髓内特殊的阿片受体及体内的内源性阿片样肽结合而发生作用。其药理作用为： 1．对中枢神经有很强的镇痛作用，并可消除焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感，有时可引起恶心、呕