简述影响吸人麻醉药吸收与分布的因素。
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篇首语：习惯形成性格，性格决定命运。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述影响吸人麻醉药吸收与分布的因素。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
1．麻醉药的吸入浓度 吸入浓度越高，则麻醉药在残气量中的浓度愈大，肺泡气中的浓度也愈高。
2．肺泡通气量 肺泡通气量愈大，则麻醉药在单位时间内浓度愈高。
3．肺泡气中麻醉药运转至肺循环血液中的能力 这与麻醉药的物理性能（血／气分配系数）有关，可控性与麻醉药在血溶中的溶解度成反比。
4．肺血流灌注量 心输量增加时，肺血流量也增加，则改变了通气／灌流比率，肺泡气中麻醉药浓度降低，血液中麻醉药溶解度增加。另外这也受麻醉药溶解系数的影响。
5．麻醉药作用时间 麻醉开始时动脉血内的麻醉药完全移行给组织，静脉血内麻醉药含量少。随着麻醉时间增长，静脉血内麻醉药含量愈渐增多，从肺泡气中摄取麻醉药的能力愈渐缓慢，直至静脉和肺泡内的分压相近时，摄取停止。
相关参考
1．监测吸入和呼出气体中的麻醉药浓度，可了解病人对麻醉药的摄入和分布特征，正确估价病人的耐受量。 2．可将呼气末麻醉药浓度折算成相应的MAC系数，为精确了解麻醉深度和掌握病人苏醒时间提供依据。在相同
常用吸入麻醉药绝大部分从肺呼出而清除，影响清除的因素有： 1．肺通气量肺通气量越大，麻醉药清除的速率越快。 2．溶解度亦即麻醉药的血／气分配系数，其溶解度愈小，则清除速率愈快，反之则愈慢。根据这一
麻醉维持的基本要求是安全、平稳、能满足手术需要。因此麻醉维持阶段应根据病人的临床表现、手术操作步骤及其刺激强度及时调节吸入麻醉药的用量。但吸入全麻药后与其所产生的效应总不可避免地需要间隔一段时间，存在
1．吸人麻醉药可抑制线粒体酶。氟烷、甲氧氟烷对肝功能影响较大，可引起“肝炎”。安氟醚、异氟醚在体内代谢低，对肝功能影响小。 2．静脉麻醉药硫喷妥钠主要在肌肉内分解破坏，对肝功能影响不大。羟丁酸钠对肝
1．呕吐及返流：多因饱胃、肠梗阻、喷门阻力降低及面罩加压给氧方法不当所致。术前应采取防范措施。一旦发生应立即将病人置于头低位，并偏向一侧，及时清除呕吐返流物。 2．舌后坠：多因咬肌松驰所致。可托起下
除局麻药的药理性质是其基本因素外，影响作用的因素还包括： 1．剂量剂量的大小直接影响局麻药的潜伏期、阻滞程度和时效。剂量增加可使潜伏期缩短、阻滞程度加深和时效延长。增加浓度或容量均可使药量增加，一般
1．麻醉药全麻药、阿片类、酚噻嗪类可抑制体温调节中枢并扩张血管，散热增加。神经节阻滞药和椎管内麻醉等使皮肤血管扩张，肌松药可使肌肉丧失产热功能，均可引起体温下降。交感神经兴奋药使皮肤血管收缩、肌张力和
下列因素影响CSF中局麻药的分布，从而决定了脊髓麻醉的麻醉平面： 1．患者特征身高，体位，性别（女性因为骨盆与肩部宽度的比例在侧卧位时有轻度头低），腹内压，脊髓腔隙的解剖结构； 2．穿刺针类型，注
七氟醚是用于临床较新的吸入麻醉药，血／气分配系数为0．59，低于其他挥发性吸人麻醉药，诱导、苏醒平稳、迅速，很少有兴奋现象，麻醉深度易于调节。与其他强效吸入麻醉药相比，七氟醚效能较弱，MAC在1．71
简述麻醉期间病人循环功能监测的方法和影响术中ECG监测的因素。
监测方法： 1．脉搏监测最简单的方法是用手指触摸表浅动脉,了解脉搏强度,频率和节律。 2．间接动脉压监测①血压计和听诊器测量。②电子血压计在休克、低温血管收缩状态时难以测出。③多普勒（Dopple