蛇婆的作用和功效

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作用1

1、神经肌肉传递阻滞作用

从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分,经离体小鸡颈二腹肌试验,其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4,在1μg/ml时,短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应,肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响,对氯化钾的反应依然存在,但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用,经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样,也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明,组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合,其IC50为7.45nmol/L,表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞,即刺激神经不引起肌肉收缩,而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时,不但引起神经肌肉传递阻滞,而且在直接刺激肌肉时,使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒,对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素(laticotoxin),系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250,它作用于突触后膜,与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用,也可抑制肌肉收缩,其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素,也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合,阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合,产生骨路肌松弛作用。

2、镇痛作用

小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg,用热板法测痛, 90min后痛阈时间延长率达177%,而注射23.9μg/kg,90min后痛阈延长率达23.2%,120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强,但起效较慢,镇痛持续时间较长。

3、其他作用

青环海蛇的酶解产物(HYB)给小鼠口服,每日4g/kg,连续7d可显着增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高小鼠碳廓清率,增加小鼠脾脏重量,延长戊巴比妥睡眠时间,减低肝匀浆细胞色素P-450含量。

4、毒副作用

小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg,95%可信限为477-573μg/kg,组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg,95%可信限 380-436μg/kg,组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。

以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠心脏,30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变,冠脉流量也无显着改变。麻醉猫静滴青环海蛇毒(10(-4)g/ml),滴速 27ml/h,给毒后10min,呼吸即开始出现抑制,呼吸频率变慢,幅度变浅,血压升高,继续给泰约40min,蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时,呼吸完全停止,血压骤降,心率变慢,此时立即给予人工呼吸,血压、心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平,继续给蛇毒150min,未见。已率、血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用,而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。

人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛,伤口不肿不痛、不痒,有麻木感,3-5h后出现全身中毒症状,全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制,并直接损害骨骼肌,使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。对血压的影响是先引起血压上升,后很快下降。动物试验可刺激离体蛙心,对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。增加兔毛细血管通透性,轻微增加免心冠脉流量。

长吻海蛇毒素(pelamitoxin)给小鼠静注的LD50为0.044mg/kg长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹,呼吸麻痹前动脉血压下降,股骨前肌的神经刺激反应被抑制。

功效

《中药大辞典》中认为蛇婆有以下功效:《本草拾遗》:“主赤白毒痢,五野鸡病,恶疮。炙食,亦烧末服一、二钱匕。”。

《中华本草》中认为蛇婆有以下功效:祛风湿,通络止痛;解毒。主风湿痹痛;肌肤麻木;疥癣;皮肤湿痒;疮疖。

另有中医名著阐述其功效如下:《本草拾遗》:主赤白毒痢,五野鸡病,恶疮。炙食,亦烧末服一、二钱 匕。

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