简介固体脂质纳米粒的制备方法。
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篇首语：谷要自长，人要自强。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简介固体脂质纳米粒的制备方法。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
1.高压乳匀法 将脂质材料加热熔化后，加入药物，熔融液分散于含有表面活性剂的水相中，然后通过高压乳匀机循环乳化即得。或将脂质材料和药物溶于适当的溶剂中，除去有机溶剂，加入含表面活性剂的水溶液制成初乳，然后再通过高压乳匀机循环乳化制成。对于水溶性药物，为了减少药物从熔融脂质分配到水相而造成的药物损失，可以选用冷乳匀技术。
2.乳化沉淀法 将药物或药物与脂质材料的混合物溶于适当的与水不相混溶的有机溶剂中，加入到含有乳化剂的水相中进行乳化，然后蒸去有机溶剂即得。
3.微乳法 通常先将脂质载体加热熔化，加入药物、乳化剂、辅助乳化剂和温水制成外观透明、热力学稳定的O/W型微乳，然后在搅拌条件下将微乳分散于冷水（2℃～3℃）中，即可形成固体脂质纳米粒分散体系。
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（1）取普通页岩1000千克，麦麸50千克，红糖10千克，玉米淀粉5千克，微生物复合菌种（固体、干重，下同）20千克，加水约100千克左右，充分拌匀，建堆高1～1.2米，宽0.8～1米、长度不限，待堆
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1.熔融法将药物与载体混匀加热至熔融，将熔融物在剧烈搅拌下冷却成固体，然后将此混合物固体在一定温度下放置，使变脆而碎。 2.溶剂法亦称共沉淀法，是将药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药
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1.注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂（多采用乙醚）中，然后在磁力搅拌条件下将此药液用注射器缓缓注入加热至50℃的磷酸盐缓冲液中，加完后不断搅拌至乙醚除尽，即制得大多孔脂质体。
1.纯化水 为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何防腐剂。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不得用于注射液的配制。 2.注射用水 为纯化水经蒸馏
1.胶束聚合法系将聚合物水溶性单体及药物溶解于水中，于表面活性剂存在下经搅拌分散至大量疏水介质中，然后加入引发剂或在γ-射线、X-射线、紫外光或可见光照射下发生聚合而得。 2.乳化聚合法系在含有葡聚
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1.分散法①研磨法：即机械粉碎的方法，生产上采用胶体磨进行，适用于脆而易碎的药物，对于柔韧性的药物必须使其硬化后才能研磨；②胶溶法：亦称解胶法，是使暂时聚集起来的分散相又重新分散而制成胶体溶液的方法；
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