简介促使空间稳定免疫脂质体在肿瘤部位快速释药的方法。
Posted 药物
篇首语：走路不怕上高山，撑船不怕过险滩。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简介促使空间稳定免疫脂质体在肿瘤部位快速释药的方法。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
1.热敏免疫脂质体当温度在脂质体脂质相转变温度附近时，脂质体双分子层通透性大大增加，包封药物快速释放，药物疗效增加。
2.pH敏感脂质体核内体低pH值条件可促发脂质体变不稳定而使包封药物释放入胞。
3.加入可裂解聚乙二醇（PEG）-脂质复合物用可裂解PEG-脂质复合物作为稳定因素，脂质体到达肿瘤组织后漫漫脱去PEG衣层，可使脂质体快速释药。
4.加入可酶解肽-脂质复合物设计酶底物肽与脂质体相连，到达靶位经酶解后脂质体融合性增加，达到快速释药。
5.加入膜活性肽膜活性肽是两亲性短肽其疏水氨基酸序列随周围环境如pH值改变或细胞膜存在而折叠成特殊结构，从而与膜相互作用而促使快速释药。
相关参考
1.前体药物法药物的性质是影响脂质体包封率的决定性因素，水溶性大和脂溶性大的药物易于包封，而介于两者之间的药物就必须对药物进行适当的修饰或转化。 2.冷冻干燥法和冻融法 对水不稳定的药物做成的脂质体
两性霉素B脂质体的使用注意事项1.禁忌症：（1）对两性霉素B过敏者。（2）严重肝病患者。2.慎用：（1）肝、肾功能不全者。（2）电解质紊乱者。3.药物对儿童的影响：10岁以下儿童使用本药的安全性和有效
脂质体属于微粒分散制剂，存在着保存期内微粒粒径变大、絮凝、药物渗漏的问题；其进入体内后由于磷脂与血中高密度脂蛋白发生交换并与白蛋白、调理素、抗体等作用，使脂质体破裂，包封药物快速渗漏；网状内皮系统（主
作为一种新型鼻腔给药系统，脂质体具有许多优点： 1.减少药物对鼻黏膜的毒性和刺激性。 2.防止药物被黏膜上的酶降解，使给药部位保持高的药物浓度。 3.持续释放被包封的药物，有长效缓释作用。 4
1.注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂（多采用乙醚）中，然后在磁力搅拌条件下将此药液用注射器缓缓注入加热至50℃的磷酸盐缓冲液中，加完后不断搅拌至乙醚除尽，即制得大多孔脂质体。
两性霉素B脂质体的药理1.药效学·作用机制两性霉素B脂质体的有效成分为两性霉素B。两性霉素B属多烯类抗真菌抗生素，其作用机制是通过与真菌细胞膜上的固醇（主要为麦角固醇）结合，使膜通透性增加，细胞内重要
两性霉素B脂质体的给药说明1.原则上应在明确诊断为敏感真菌所致的深部真菌感染时才用药，以避免可能出现的不良反应。2.本药应从小剂量开始，如可耐受其毒副反应，始可逐渐增加至所需量。3.本药不可用生理盐水
两性霉素B脂质体的不良反应本药不良反应发生率低于两性霉素B；大多为轻到中度反应，对症治疗后可耐受。临床试验中观察到的不良反应主要包括：舌尖麻木感、寒战、发热、头痛、关节痛、低钾血症、恶心、呕吐、腹胀痛
两性霉素B脂质体的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氟胞嘧啶同用可有协同抗菌作用，但也可增强氟胞嘧啶的毒性反应。因为本药增加了氟胞嘧啶的细胞摄取和减少其经肾排泄。2.与皮质激素和促皮质素（ACTH
硼中子俘获治疗（BNCT）是利用发生在肿瘤细胞内的原子核反应摧毁肿瘤的治疗方法。先给患者注射稳定性同位素10硼（10B）。10B进入体内后，迅速在肿瘤病人的细胞中浓聚，然后用高能量的热中子照射瘤体，照