简述喹诺酮类药物的光毒性研究进展。
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篇首语：拥有梦想只是一种智力，实现梦想才是一种能力。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述喹诺酮类药物的光毒性研究进展。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
喹诺酮类属化学合成的抗菌药物，其化学结构决定了它的光毒性。虽然喹诺酮类药物的光毒性发生率相对较低，但可能导致严重后果，临床表现为晒斑、红斑、水肿、色素沉着，严重者可出现毒性表皮坏死松懈症。研究表明，母环上8位取代基与光毒性有直接关系，若引入卤素可使光毒性增加。近年研发的新药莫西沙星、加替沙星、吉米沙星等在药物设计中避免了光毒性相关结构，是以甲氧基取代，具有低光毒性和高抗菌活性，在光毒性的控制上获得相当的进展。但在使用时仍应尽量避免各类光照，尤其是太阳光照。研究阐明，由长波紫外线介导的喹诺酮类药物光毒性的分子机制，有自由基理论和单氧氧化理论两种类型，这为保证降低光毒性的同时不影响甚至提高其抗菌活性奠定了基础。
相关参考
喹诺酮类药物是合成的抗菌药物，研究证明此类药物中有些药物同时具有抗结核分枝杆菌的活性，如环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、斯帕沙星。喹诺酮类药物与现有的其它抗结核药物间无交叉耐药性且在支气管黏膜、肺组织
近年来，局麻药对心脏的毒性问题日益受到人们重视，对其产生机制也进行了大量研究和探讨，可能的机制是： 1．对心脏的直接抑制作用静注局麻药后迅速进人心肌和冠状动脉。 2．抑制心肌细胞的离子通道主要是N
在妊娠期间为什么不可选用氨基糖苷类、四环素类和氟喹诺酮类药物？
因为氨基糖苷类可经母体进入胎儿体内，损害第八对脑神经，导致先天性耳聋。 孕妇使用四环素类后，其能沉积在胚胎及胎儿的骨骼中，可使胎儿的牙齿黄染，同时抑制腓骨生长速度，停药后方能恢复。氟哇诺酮类在体内分
近年来对局麻药心脏毒性的防治出现一些新的观点。 1．首先避免误注血管或用量过大； 2．术前应用苯二氮卓类药物不能预防局麻药的心脏毒性，甚至加重其心脏毒性； 3．氨力农可抑制心肌细胞内cAMP水解
喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么，在治疗中其不良反应主要有哪些
喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时，常用于尿路感染。吡哌酸为第二
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1.原有靶点开发的新药烷化剂苯达莫斯汀，抗代谢嘧啶类卡培他滨，抗雌激素药夫维司群，铂类药物奥沙利铂等。 2.新型酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂，法尼基转移酶抑制剂，酪氨酸激酶抑制剂，芳香酶抑制剂，蛋白酶抑
左氧氟沙星的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它喹诺酮类药物间存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对喹诺酮类药物过敏者。（2）有癫痫史者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。（5）18岁以下患者。（6）对喹诺酮类药物
鱼类肠炎病是导致水产养殖经济损失的主要疾病之一。在鱼药市场上，用于防治肠炎病的药物种类很多，在禁止使用呋喃类、磺胺类中某些药物之后，许多厂家转向生产一些以磺胺类、喹诺酮类、土霉素类等抗生素为原料的药物
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