简介环糊精在药物制剂方面的新应用。

Posted 药物

篇首语:生气是拿别人做错的事来惩罚自己。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了简介环糊精在药物制剂方面的新应用。相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

1.用于速释和缓释制剂有些环糊精衍生物因具有高亲水性而有利于药物在胃肠道的快速溶解,常用于速释和缓释剂的制备而改善难溶性药物的生物利用度。

  2.用于控释给药与其它药剂学辅料联合应用于控释制剂的制备。

  3.用于定位给药①脑靶向给药系统:作为增溶剂,增加前药或化学转运系统的溶解度,加强一些药物的化学稳定性;②特殊细胞靶向给药系统:

  与药物形成共轭化合物能增大药物的空间体积,增加药物的表面亲水性以阻止药物透过细菌外膜信道;③结肠定位给药系统:只在结肠中环糊精会酶解而释放药物。

  4.微粒给药系统①脂质体:环糊精提高药物的溶解性作用可与脂质体的靶向作用结合起来;②微囊及微?a href='http://www.baiven.com/baike/220/251629.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>颍河糜谖⒛业闹饕饔檬堑骺匾┪锎幽泼琢V惺头诺乃俾剩糜谖⑶蜃魑?a href='http://www.baiven.com/baike/220/249220.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>聚丙烯酸的交联物;③纳米粒:增加钠米粒的载药量。

  5.药物微粉化在碾磨过程中加入环糊精得到更小粒径的药物。

  6.其它用于乳剂、栓剂等。

相关参考

简述β环糊精(β-CD)包含物在中药制剂学中的作用。

1防止挥发性成分的挥发、增加药物的稳定性不少药物因受热、光、空气、化学环境的影响而容易挥发和升华、失去部分或全部疗效,将这些药物用β-CD包合能提高药物的稳定性。  2.增加药物的溶解度及生物利用度药

简介环孢素A的新制剂。

1.环孢素A微乳剂环孢素A制成微乳剂有望提高其生物利用度。  2.环孢素A纳米粒,①环包素乳酸-羟乙酸共聚物纳米粒;②环包素A聚己酸丙酯纳米粒;③环孢素A聚氰基丙烯酸异己酯纳米囊;④环孢素A聚乳酸纳米

根据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制简介胃内滞留型制剂。

1.漂浮型胃内滞留系统主要指根据流体动力学平衡原理设计的、能够在胃液中保持漂浮状态的系统。①非泡腾漂浮型胃内滞留系统:该系统利用药物制剂自身密度小于胃内容物密度而于胃液中呈漂浮状态;②泡腾漂浮型胃内滞

简介环糊精包合物的一般制法。

1.重结晶或共沉淀法 先将环糊精(主分子)配成饱和水溶液,加入客分子化合物,混合30分钟以上,所成的包合物几乎定量地分离出来。但是有些水中溶解度大的客分子化合物形成的部分包合物仍然溶解在溶液中,可加入

系统性红斑狼疮治疗前景

目前,系统性红斑狼疮治疗的新方法主要有新研究出来的抗原复合物、先进的细胞因子等免疫途径生物制剂,以及干细胞移植。目前为止在药物方面,糖皮质激素仍是免疫抑制作用最为强大的药物,也是最为常用的药物。一般治

系统性红斑狼疮治疗前景

目前,系统性红斑狼疮治疗的新方法主要有新研究出来的抗原复合物、先进的细胞因子等免疫途径生物制剂,以及干细胞移植。目前为止在药物方面,糖皮质激素仍是免疫抑制作用最为强大的药物,也是最为常用的药物。一般治

简介评定制剂生物利用度的参数。

在描述血药浓度与时间曲线(Ct曲线)时,有三项参数对于评定制剂的生物利用度相当重要。  1.峰浓度(Cmax)Cmax是Ct曲线上的峰高血药浓度值,即服药后所能达到的最高血药浓度。对于同一种药物的不同

简介血管紧张素转换酶抑制剂不良反应的防治。

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)为一线降压药,应用时主要防治以下不良反应:  1.低血压治疗开始或增加剂量时容易发生,办法:以极小剂量起始并停用利尿剂1~2天,注意观察。  2.肾功能恶化服药后1周

简介生产生物药物的材料来源。

1.动物脏器主要来源是猪的脏器,其次是牛、羊、家禽和鱼类的脏器,包括胰脏、脑、胃粘膜、肝脏、脾脏、小肠、脑垂体、心脏等。  2.血液、分泌物及其它代谢产物以人血为材料的人血制剂有抗凝血酶、纤维蛋白原、

PSY指标简介及其应用

下面为大家介绍一下PSY指标简介及其应用:人们的心理预期与股市涨跌有着密切的关系:一方面,心理预期与市势的高低成正比,即市势升,心理预期也升,市势跌,心理预期也跌;另一方面,当心理预期接近或达到极端的