根据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制简介胃内滞留型制剂。
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1.漂浮型胃内滞留系统主要指根据流体动力学平衡原理设计的、能够在胃液中保持漂浮状态的系统。①非泡腾漂浮型胃内滞留系统:该系统利用药物制剂自身密度小于胃内容物密度而于胃液中呈漂浮状态；②泡腾漂浮型胃内滞留系统：该系统主要是利用药物制剂中的泡腾成分遇到胃酸释放气体或使液体基质气化产生一种向上的运动而保持漂浮状态。
2.生物粘附型胃内滞留系统借助于某些高分子材料对生物粘膜产生的特殊的粘合力而粘附于粘膜上皮部位，从而延长了药物在重点部位的停留和释放时间。
3.漂浮型和生物粘附型协同胃内滞留系统两者相互结合形成协同系统能达到较好的滞留效果。
4.高密度型胃内滞留系统在配方中添加密度大的惰性材料制备成高密度的缓控释系统可延长制剂在胃内的滞留时间。
5.阻塞型胃内滞留系统该系统主要通过避免药物被胃幽门排出而延长在胃的滞留时间。
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钙是人体内最丰富的金属元素之一，对维持体内环境稳定和心血管的正常生理功能有重要作用。在正常情况下，钙是以离子的形式存在于体内。而离子进入细胞是由细胞膜上的一种具有不同结构的蛋白质来完成的，这种蛋白质称
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扩张血管兼有扩张小动脉和静脉的作用；抑制醛固酮；抑制交感神经兴奋性；可改善心室及血管的重构。 提早对心力衰竭进行治疗，从心脏尚处于代偿期无明显症状时，即开始给予ACE抑制剂的干预治疗是心力衰竭治疗方
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1．按作用机制分类： (1)直接作用于血管平滑肌的药物如硝酸酯类、硝普钠； (2)交感神经系统阻滞剂如酚妥拉明； (3)拮抗肾素—血管紧张素—醛固酮系统药如卡托普利； (4)钙通道阻断剂如硝苯
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（1）血管紧张素转换酶抑制剂的降压机制主要是通过作用于体内有加压机制的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，抑制或阻断其升压活性，使血压下降。 （2）有较强的靶器官保护作用。 （3）适应面广，可适用于不同
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