简介作用于受体的药物种类。
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1. 激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动剂和部分激动剂。前者的亲和力和内在活性均较强，如吗啡；后者的亲和力较强但内在活性不强，如喷他佐辛。
2. 拮抗药是能与受体结合而且具有较强亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体，与受体的结合是可逆的。后者与激动药并用时，可使激动药亲和力与活性均降低，与受体的结合是不可逆的。
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受体阻滞剂作为高血压的一线治疗药物，主要用于以下高血压患者。 （1）高血压并发冠心病的患者。对于合并冠心病的高血压患者，该类药物既能降低血压，又有较好的抗心绞痛、防止心肌梗死发作、减少梗死面积的作用
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1982年以来，已有许多药物被用于海绵体内注射，有许多药物研究表明可诱发或强化阴茎勃起，主要有平滑肌松驰剂、α－受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗抑制剂、前列腺素等。常用药物有： （1）罂栗碱作为第一代海
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激素类药物是通过药物直接或间接地作用于性腺，促使性激素的分泌而起到性欲增加作用，此过程是通过体液调节来完成的。非激素类药主要是α-受体阻断剂，通过干扰突触后血管的α-受体，从神经末梢增强阴茎海绵体的去
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（1）精神方面的副作用 ①过度镇静：表现为无力嗜睡，多见于治疗开始，以后可逐渐产生耐受。药物种类中典型抗精神病药低效价类和氯氮平较常引起，与剂量及个体反应也有关系。产生机制与抗精神病药阻断α1受体
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