简述葛根素的药物动力学特点及药理作用。
Posted 动力学
篇首语：与其积攒满箱子的金银，不如积攒满肚子的学问。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述葛根素的药物动力学特点及药理作用。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为10.3分钟，消除半衰期为74.0分钟，平均滞留时间为1.28小时，说明葛根素在人体内分布迅速，消除也快。药理作用：葛根素为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环和抗血小板聚集的作用。临床用于高血压、心绞痛、急性心肌梗死、视网膜动脉阻塞和突发性耳聋等疾病。
相关参考
1．对中枢神经系统的作用巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。 2．对呼吸系统的作用巴比妥类
1，6一二磷酸果糖（FDP）是葡萄糖酵解过程中的中间产物，对多种代谢酶具有调节作用，能增强细胞供能及钙拮抗，稳定生物膜，减少氧自由基产生等药理特性，对机体呼吸循环、血流动力学和免疫功能等均有明显改善作
环孢素的药理1.药效学环孢素是一种T淋巴细胞功能调节药，具有以下药理作用及特点：（1）特异性地抑制辅助性T淋巴细胞的活性，但不抑制抑制性T淋巴细胞的活性，反而促进其增殖。（2）抑制B淋巴细胞的活性。（
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
地氟醚是一种接近理想的新型吸入麻醉药。此药组织及血液溶解度低，血／气分配系数为0．42（N20为0．47），故麻醉诱导快。地氟醚在肺、脑组织摄入和清除速度为异氟醚的1．7倍，氟烷的3倍。因此在脑组织停
1.抗精神病作用精神病患者用药后可迅速控制兴奋躁动，若继续用药则可使幻觉、妄想、躁狂及精神运动性兴奋逐渐消失，理智恢复，情绪安定，生活自理。 2.镇吐作用年有效地制止多种疾病及药物所引起的呕吐，但对
1．对中枢神经系统的作用具有抗焦虑、镇静、遗忘、肌松和抗惊厥作用，其强度依据药物不同而异。此类药物本身无镇痛作用，但与全麻药和麻醉性镇痛药有协同作用。 2．对心血管系统的作用对心肌收缩力无明显影响，
多西环素的药理1.药效学多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素。其抗菌作用特点是：（1）抗菌活性比四环素强2-10倍，对耐四环素的金黄色葡萄球菌仍有效。具有强效、长效的特点。
醋酸去氨加压素的药理1.药效学本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加
抑肽酶（aprotinin）是一种抗纤溶药物,系从牛胰腺中提取的一种能抑制胰蛋白酶,糜蛋白酶及纤维蛋白溶酶和纤维蛋白酶原的激活因子,从而可用于防治纤维蛋白溶解所引起的急性出血,包括外科术后出血。大剂量