简述手性药物动力学的特征。
Posted 选择性
篇首语：知识是万物中的指路明灯。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述手性药物动力学的特征。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
1.立体选择性吸收手性药物消旋体的水溶性和晶型与其单个对映体可能的差别，使其在给药部位的溶出速率有相应的差异。
2.立体选择性分布由于手性生物环境的参与，可能存在立体选择性差异，表现为对映体与蛋白质的特异性结合存在着质与量的差别，直接关系到手性药物的药理作用和临床效果。
3.立体选择性代谢手性药物立体选择性代谢可表现为多种类型的差异，主要有手性药物底物的立体选择性、前手性药物代谢产物的立体选择性、底物－产物的立体选择性及药物对映体代谢过程的手性转化。
4.立体选择性排泄①肾脏排泄：肾小球的被动滤过不能区分药物对映体，故立体选择性肾排泄是指肾的主动转运过程，但也不排除主动再吸收和肾代谢过程的立体选择性作用；②胆汁排泄：主动转运是立体选择性过程，可以向胆汁转运大量的药物和代谢产物。
相关参考
药物的体内过程特征是以临床药物动力学参数来表示的。药物生物半衰期、表观分布容积、稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、峰浓度、生物利用度、速度常数等参数，对临床用药均可起到监护作用。设计给药方案的基本要求是
群体药物动力学（PPK）是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药物动力学参数的统计分布及影响因素的药物动力学分支学科。优点：可将固定效应对基础药动学参数的影响模
在选择麻醉药物时应以可维持较好的血流动力学和心功能为标准。 1．血流动力学状态不稳定的患者，应以氯胺酮、依托咪酯或小剂量阿片类和安定类药物进行诱导； 2．血流动力学状态稳定的患者，麻醉诱导应和缓渐
葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为
心力衰竭是由于心功能异常使心输出量减少而不能满足组织代谢需要，从而导致具有血流动力异常和神经激素系统激活两方面特征的临床综合征。因此对其药物治疗的原则应是： 1.增加心肌收缩力，改善心肌的舒张性前者
在设计一个药物的合理治疗方案时，必须以药物代谢动力学为依据，知道所用药物的相关药动学参数，如生物利用度、清除率、稳态时的分布容积和半衰期等。设计步骤是： 1.选择和确定一个靶浓度。 2.根据已知的
1.影响母体和/或胎儿的药代动力学因素包括母体对药物吸收功能的改变，母体内游离型药物增加，孕妇的血浆容积增加、体重增加、体脂增多，肝脏药物代谢酶活性降低，肾血流量增加。 2.孕妇生理变化对药代动力学
1.吸收的改变 由于胃内pH值上升，酸性药物的离子型增加而致吸收速度下降。胃排空时间延长、肠蠕动减弱而影响药物的崩解和溶解速度，延长了药物的吸收的时间。 2.分布的改变 老年人体表比青年人相对要小，
1.有效性是选择药物的首要原则，理想的药物应具有很好的药代动力学特性，允许采用简便的给药方案达到所需的治疗浓度。 2.安全性是药物治疗的前提，经过临床前药理和毒理学评价以及上市前的临床试验，只有满足
房室模型是假设人体象房室，药物进入体内可分布于房室中，来反应药物的体内过程的模型。由于药物分布速率的快慢，房室模型可分为一室、二室或多室模型。 在药物代谢动力学中，认为药物进入全身血液循环而迅速分布