如何根据药物半衰期设计给药方案?
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在设计给药方案时半衰期可用于估算达稳态时间、稳态浓度、负荷剂量，并可据此提出合理的给药间隔。不同药物的半衰期差别很大，常规药物按半衰期的长短可分为超快速消除类、快速消除类、中速消除类、慢速消除类和超慢速消除类五类。为保证药物有效血药浓度的维持时间，对于治疗指数大的药物，在一定剂量下可延长给药间隔时间；对于超快速消除和快速消除的药物以静脉滴注为宜；对于慢速消除药物和超慢速消除药物可每天给药一次，使在给药间隔内血药浓度的波动范围不大；对于中速消除的药物，可按半衰期的长短作为给药的间隔时间，一般临床推荐给药方法是首次剂量加倍，以后按每个半衰期给药一次作为维持量。此外，还根据药物的代谢和作用特点确定给药间隔。
相关参考
药物的体内过程特征是以临床药物动力学参数来表示的。药物生物半衰期、表观分布容积、稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、峰浓度、生物利用度、速度常数等参数，对临床用药均可起到监护作用。设计给药方案的基本要求是
1.通过治疗药物监测，了解病人是否按医嘱方案用药。 2.了解不同厂家生产的药物制剂、不同批号或不同剂型制剂的生物利用度。 3.考察联合用药时，药物之间的相互作用。 4.根据患者个体病理、生理情况
1.品种选择根据病原菌种类及药敏结果选择抗菌药物。 2.给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。 3.给药途径轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物；重症感染或全身性感染患者初始
1.正确的剂量对浓度依赖性药物如氨基苷类，大剂量给药效果好；对时间依赖性药物如头孢菌素，则不宜大剂量给药。 2.合适的给药途径感染严重、病情危急时，宜静脉快速滴注给药，药物吸收快且生物利用度高。
盐酸氟西汀的给药说明1.本药及其活性代谢产物的半衰期较长，停药时无需逐渐减量，但应考虑药物的蓄积作用。停药后其作用可持续5周，因此在停药期间应继续观察服药期间的所有反应。2.患者起立应缓慢，突然起床可
盐酸托烷司琼的给药说明1.可用生理盐水、林格液或5%葡萄糖注射液稀释本药注射剂。2.对司巴丁/异喹胍代谢不良者用药后，本药清除半衰期延长，但使用推荐剂量时未见有药物引起毒性反应的报道，故不需减量。3.
格列喹酮的给药说明1.本药应从小剂量开始应用，按需要逐渐增量。用药期间，应根据血糖及尿糖调整用药剂量。2.本药吸收快，达最大药效时间与进餐后血糖上升高峰时间较为一致，且由于其半衰期短，故引起持久严重低
左甲状腺素钠的给药说明1.本药半衰期长，一日只需用药一次，应于空腹时服用（最好在早餐前半小时）。2.用药应高度个体化，正确掌握剂量，每日按时用药，甲状腺功能减退者一般要终身替代治疗。治疗期间应根据临床
如何调整慢性肾衰病人的给药方案? CRF病人使用主要由肾排泄的药物时，易在血液和组织中蓄积达到中毒水平，如果该药有肾毒性，则导致肾功能迅速恶化。因此，适当调整给药剂量和给药间隔十分重要，给药方案的
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