简述肾上腺素的药理作用。
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肾上腺素（AD）主要激动α和β受体而发挥作用。
1.对心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心律，提高心肌的兴奋性。
2.对血管 激动血管平滑肌上的α受体而使血管收缩，激动β受体使血管扩张。
3.对血压 小剂量AD由于能心脏兴奋，可使心排出量增加、收缩压升高。同时作用于骨骼肌血管床的β2受体，使血管扩张、舒张压降低。较大剂量的AD作用于骨骼肌血管床的α受体使血管收缩、外周阻力、舒张压升高。
4.对平滑肌对平滑肌的作用取决于器官组织上的肾上腺素受体的类型。
5.对代谢可明显提高机体的代谢，促进肝糖原分解和糖原异生，使血糖和乳酸升高。
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右旋美托咪啶（DMED）是一种高效高选择性的和特异性的α2激动药，受体选择性α2：α1，DMDE为1620：1，可乐定为220：1。DMDE可降低脑内去甲肾上腺素（NE）水平，抑制交感神经末梢释放NE
1.解热作用当微生物感染时，内源性及外源性致热原作用于丘脑前部，促使合成释放大量前列腺素E（PGE）。PGE可使温感受神经原敏感性降低而冷感受神经原敏感性升高，使产温增加散热减少而导致发热。解热镇痛抗
异丙肾上腺素的药理1.药效学本药为非选择性肾上腺素受体激动药，对肾上腺素β1和β2受体均有较强的激动作用，对α受体几乎无作用。主要作用如下：（1）作用于心脏肾上腺素β1受体，使心肌收缩力增强，心律加快
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赛洛唑啉的药理1.药效学本药属于肾上腺素受体激动药，对肾上腺素α受体有特殊的兴奋作用。本药直接作用于拟交感神经胺和鼻粘膜小血管上的肾上腺素α受体，产生血管收缩作用，从而减少血流量，解除鼻粘膜的充血肿胀
1.抗炎作用糖皮质激素无抗菌作用，但对各种化学、机械、病原体、变态反应等引起的炎症过程有抑制作用。 2.免疫抑制作用小剂量抑制细胞免疫，大剂量抑制体液免疫。 3.抗毒素作用对细菌内毒素虽无直接中和
美替洛尔的药理1.药效学本药为非选择性的β-肾上腺素受体阻滞剂，主要通过减少房水的生成来降低眼内压，其作用是基于特异的β-肾上腺素受体阻滞作用。本药亦可轻微增加房水的排出，这种作用可能与减少虹膜根部-
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麻醉性镇痛药主要是通过与脑和脊髓内特殊的阿片受体及体内的内源性阿片样肽结合而发生作用。其药理作用为： 1．对中枢神经有很强的镇痛作用，并可消除焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感，有时可引起恶心、呕