简介毫微型胶囊的制备方法。
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1.胶束聚合法系将聚合物水溶性单体及药物溶解于水中，于表面活性剂存在下经搅拌分散至大量疏水介质中，然后加入引发剂或在γ-射线、X-射线、紫外光或可见光照射下发生聚合而得。
2.乳化聚合法系在含有葡聚糖或表面活性剂的酸性溶液中，机械搅拌下加入不溶性单体而制得。
3.界面聚合法系先将药物与氰基丙烯酸烷烃酯溶于乙醇中，然后在搅拌下慢慢滴入含有表面活性剂的水溶液中而制得。
4.盐析固化法系先将药物和包封材料溶于水中，然后在表面活性剂存在下高速搅拌，徐徐加入盐类沉淀剂使盐析，加少量溶化剂至浑浊刚消失，继续搅拌并加入适量固化剂固化，经透析或经葡聚糖凝胶柱除去盐类而制成。
相关参考
1.纯化水 为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何防腐剂。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不得用于注射液的配制。 2.注射用水 为纯化水经蒸馏
1.溶解法取挥发油或挥发性药物细粉，移至具塞玻璃瓶中加微温水使成全量，振摇15分钟，冷至室温，静置4h～8h小时，滤过至澄清，自滤器上加水使成全量，摇匀即得。 2.增溶法取适量聚山梨酯80等非离子型
1.分散法①研磨法：即机械粉碎的方法，生产上采用胶体磨进行，适用于脆而易碎的药物，对于柔韧性的药物必须使其硬化后才能研磨；②胶溶法：亦称解胶法，是使暂时聚集起来的分散相又重新分散而制成胶体溶液的方法；
1.高压乳匀法 将脂质材料加热熔化后，加入药物，熔融液分散于含有表面活性剂的水相中，然后通过高压乳匀机循环乳化即得。或将脂质材料和药物溶于适当的溶剂中，除去有机溶剂，加入含表面活性剂的水溶液制成初乳，
1.可掩盖药物的苦味及臭味并可用各种颜色或印字以资区别。 2.药物的生物利用度高不象片剂和丸剂那样在制备时需要加粘合剂和压力，所以在胃肠道中分散快、吸收好，可使药物的生物利用度提高。 3.可提高药
1.用于速释和缓释制剂有些环糊精衍生物因具有高亲水性而有利于药物在胃肠道的快速溶解，常用于速释和缓释剂的制备而改善难溶性药物的生物利用度。 2.用于控释给药与其它药剂学辅料联合应用于控释制剂的制备。
摘要 这段时间在搞一个微型的Linux将它作为一个项目的平台这个过程中看了研究了一下Linux的启动过程同时把启动配置文件看了一下作了一下注释同时和大家共享一下:)我使用的Linux平台是Red
作者简介马行之，中国传统文化学者、书法家。出生于中医世家，自幼即好研墨弄毫之事。受业家传，习药性赋，诵汤头歌，稍长随家祖悬壶济世，抄方诊疾。大学毕业后矢志未移，精心致力中华传统文化研究数十年，并赴多国
1.肠压控制型结肠释药胶囊依靠结肠蠕动压力而释放药物。 2.CODESTM技术是一种独特的结肠靶向给药技术，在设计上利用了一些多糖只能被结肠内的细菌降解的特点，同时采用pH敏感性聚合物包衣，增强了结
（不经胃，注吸皮粘） 1.经胃肠道给药溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、散剂、冲剂、丸剂、片剂、胶囊剂以及经直肠给药的灌肠剂、栓剂等。 2.不经胃肠道给药①注射给药：注射剂，静脉注射、肌内注射、皮下注