简介药品不良反应（ADR）按WHO分类的种类。
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1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（＞1％），死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。
2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低（＜1％＝，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。
3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性（指药品），没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。
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1.多药耐药蛋白（MDR1） 又称为P-糖蛋白（P-gp），广泛地存在于肠壁、胆管、肾小管、血脑屏障和肿瘤组织中，其作用是上述药物从这种组织的外排； 2.多药耐药相关蛋白（MRP）作用与MDR类似，
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