简述我国处方药与非处方药的分类管理工作。
Posted 处方药
篇首语:学问是心灵的慧眼。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了简述我国处方药与非处方药的分类管理工作。相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
1.发布处方药与非处方药分类管理办法,公布非处方药专有标识及管理规定,制定处方药与非处方药流通管理暂行规定及与之相适应的药品监督管理法规规定。
2.遴选出非处方药品种,修订和规范了非处方药说明书,建立了非处方药的审核登记制度,规范了非处方药的监管。
3.在市场流通领域推行药品分类管理。
4.加大对处方药的监管力度,零售药店所有注射剂必须凭医师处方才能销售,非处方药目录的抗菌药物凭医师处方销售。
5.加强了处方药广告的监管,不得在大众媒介发布处方药广告。
6.加强了执业药师资格制度建设。
7.开展宣传培训,为实施药品分类管理营造社会环境。
相关参考
1997年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出:“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。党中央、国务院从我国社会、经济发展实际出发所作出的这项决定,是适应我国社会主义市场经济
党中央、国务院从我国社会和经济发展的实际出发,作出国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度的决定。这项决定,是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革,加快医药卫生事业健康发展,完善药品监督管理体
在我国上市的中西药品数以万计,目前除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外,其余药品均可在市场自由购买使用。 实行处方药与非处方药分类管理,其核心目的就是有效地加强对处方药的
实施药品分类管理的总体思路是要贯穿“一个核心、两条主线”。一个核心是:加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理,保障人民用药安全有效;两条主线是:一要充分结合中国国情,二要按照“积极稳妥、分步实施、注
药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 建国以来,我国?ahref='h
实施药品分类管理的目的是:加强处方药的监管,规范非处方药的监管,改变现有的药品自由销售状况,保障人民用药安全有效。从药品监督管理出发,此举是符合我国现阶段社会和经济发展的实际需要,也是保障人民用药安全
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)对处方药、非处方药的广告有何规定?
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第十二条明确规定,即“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。为什么要对两类药物作出不同规定?其目的就是要“有效
简述建设工程资质管理的概念和分类概述 我国法学界一般认为,建设工程招标是要约邀请,而投标是要约,中标通知书是承诺。我国《合同法》也明确规定,招标公告是要约邀请。也就是说,招标实际上是邀请投标
为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式?
药品是一种特殊商品,是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。本世纪50-60年代,西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控
“非处方药不需凭医生处方,消费者自己去药店购买,因此分类管理制度与医院及医生无关”。这种认识及说法是不对的,因为; 第一、实施药品分类管理是一项具有划时代意义的工作,医院、医生责无旁贷地肩负着宣传、