简述某些治疗药物可产生的肾脏毒性作用。
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1.非甾体抗炎药（NSAIDs） 如阿司匹林、布洛芬等。使用大剂量NSAIDs后出现肾血流量和肾小球滤过率减少及少尿，可在数小时后引起急性肾功能衰竭，通常停药后可逆转；长期使用（3年以上）则可导致不可逆的肾毒性。
2.氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素的肾毒性的特征为伴有肾小球滤过率降低，血清肌酐和尿素氮增加的非无尿性肾功能衰竭。本类药物肾毒性发生主要是由于药物在肾皮质内蓄积所致。
3.第一代头孢菌素 如头孢噻吩、头孢唑啉。是由于近曲小管有机离子转运系统将其分泌进入小管，达到具有毒性的高浓度所致。
4.其它药物长期大剂量使用四环素类药物，影响氨基酸代谢增加氮血症；环孢素A的临床肾毒性可表现在急性可逆性肾损伤，慢性肾间质纤维化。
相关参考
含氟类吸入麻醉药的毒性问题一直受到人们的高度重视，在实验和临床研究方面做了大量工作，经过几十年的探讨，其发生机制已逐步明确。有关这方面的最新观点认为： 1．肾内代谢产生的氟化物浓度升高对肾脏产生毒性
一、毒性作用人类长期摄入含有药物残留的水产品，药物会不断在体内蓄积，当浓度达到一定量时，就会对人体产生毒性作用。如磺胺类可引起肾脏损害，特别是乙酰化磺胺在酸性尿中溶解性降低，析出结晶后损害肾脏；又如氯
一、毒性作用人类长期摄入含有药物残留的水产品，药物会不断在体内蓄积，当浓度达到一定量时，就会对人体产生毒性作用。如磺胺类可引起肾脏损害，特别是乙酰化磺胺在酸性尿中溶解性降低，析出结晶后损害肾脏；又如氯
头孢噻吩钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒合用，可抑制本药在肾脏的排泄，升高其血药浓度。有报道，同时口服丙磺舒可使本药血药浓度峰值提高近3倍。2.与克拉维酸合用，可增强本药对某些因产生β
1.主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。 2.主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可用
美罗培南的药物相互作用·药物-药物相互作用1.体外试验显示，本药与氨基糖苷类抗生素合用，对某些铜绿假单胞菌的分离菌株，可产生协同作用。2.与丙磺舒合用可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致本药清除
脊髓麻醉可产生深度的神经阻滞，实施起来较简单，起效快，其局麻药用量对胎儿的抑制和对母亲产生的毒性作用可忽略不计。小号钝型穿刺针的问世，明显降低了硬脊膜穿破后头痛的发生率。脊髓阻滞常用于选择性剖宫产，其
头孢尼西的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒合用可使肾脏排泄减少，血药浓度升高，半衰期可延长至7.5小时，易致毒性。2.与其它头孢菌素或氨基糖苷类抗生素合用，可能出现中毒性肾脏损害，应避免合
迄今为止关于局麻药的脊髓神经系统毒性作用产生的确切机制仍不十分清楚。目前认为可能是： 1．直接破坏作用局麻药应用于硬膜外腔或蛛网膜下腔，直接作用于神经元，破坏其氧化磷酸化过程，影响了线粒体的跨膜动作
简述环孢菌素A(CSA)的肝脏毒性作用的产生及防治研究现状。
自环孢菌素A（CsA）应用于临床以来，极大地提高了器官移植的存活率，同时其各种毒副作用也逐渐被人们重视。实验研究和临床观察都证实，肝、肾是CsA毒性作用的主要靶器官。其毒性作用的产生是一个复杂的过程，