简述盐酸普萘洛尔的药理作用和临床应用。
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盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用：
1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。
2.由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗心律失常。
3.能通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抗肾素活性以及心排血量减低等降低血压，适用于治疗高血压。
4.能拮抗儿茶酚胺效应，也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进。
相关参考
盐酸阿罗洛尔的药理1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作
喷布洛尔的药理1.药效学本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体均有阻断作用，作用为普萘洛尔的4倍。有内在拟交感活性，无膜稳定性。常规剂量能降低心率和心肌收缩力，较高剂量则有降压作用。其
卡替洛尔的药理1.药效学本药为非选择性β-肾上腺素受体阻滞药，对β1和β2受体均有阻断作用，其β受体阻断作用为普萘洛尔的30倍。与其它β-肾上腺素受体阻滞药的主要区别在于，本药具有内在拟交感活性，无膜
盐酸索他洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，是唯一兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点的非选择性β-肾上腺素受体阻断药。其左旋及右旋异构体均有Ⅲ类抗心律失常药作用，左旋异构体还具有β受体阻滞作用。本药无内
阿替洛尔的药理1.药效学本药为长效的心脏选择性β1-肾上腺素受体阻滞药，无膜稳定性和内在拟交感活性。其β1受体拮抗作用强度与普萘洛尔相似，但对β2受体的阻滞作用甚微。大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管
噻吗洛尔的药理1.药效学本药常用其马来酸盐，为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用、内源拟交感活性及直接抑制心脏作用，有低至中度的脂溶性。其降血压与减少心肌氧耗量的机制与普萘洛尔相同，作用强度
吲哚洛尔的药理1.药效学吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6-15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期（轻到重度）高血压有效。本药具有较强的内在拟交感
普萘洛尔的临床应用1.用于高血压，作为第一线用药，可单独或与其它降压药物联合应用。2.心律失常。用于纠正快速性室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄中毒及麻醉时引起的心律失常，特别是由于循环儿茶酚胺水平
卡维地洛的药理1.药效学本药为肾上腺素α1、β受体阻滞药，其β受体阻断作用较强，为拉贝洛尔的33倍，为普萘洛尔的3倍。其作用特点为：（1）通过阻断突触后膜α1受体，扩张血管，降低外周血管阻力；同时阻滞
普萘洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与奎尼丁合用时，后者半衰期不变，但消除率明显降低，血药峰值浓度明显增高，此外，奎尼丁可增强本药的生物利用度。如必须合用时，应密切监测心功能，必要时调整两者