简介制备胶体溶液常用的方法。
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1.分散法①研磨法:即机械粉碎的方法,生产上采用胶体磨进行,适用于脆而易碎的药物,对于柔韧性的药物必须使其硬化后才能研磨;②胶溶法:亦称解胶法,是使暂时聚集起来的分散相又重新分散而制成胶体溶液的方法;③超声波分散法:用频率大于16000Hz的超声波Hz所产生的能量进行分散。
2.凝聚法 物质在真溶液中可因物理条件(如溶剂组成)的改变或化学反应而形成沉淀。适度地控制该条件,使溶液有一个合适的过饱和度,即可使形成的质点大小恰好符合胶体溶液分散相的要求。
相关参考
1.高压乳匀法 将脂质材料加热熔化后,加入药物,熔融液分散于含有表面活性剂的水相中,然后通过高压乳匀机循环乳化即得。或将脂质材料和药物溶于适当的溶剂中,除去有机溶剂,加入含表面活性剂的水溶液制成初乳,
薄层扫描定量方法有内标法与外标法,而以外标法较常用。外标法一般应分别精密称取对照品适量,配制高、低两种浓度的对照品溶液;供试品溶液应制备至少2份;每份对照品溶液和供试品溶液在同一薄层板上点样不少于2个
(阴肥阳洁两性卵,非离吐温与司盘) 能使溶液表面张力急剧下降的物质称为表面活性剂。常用的表面活性剂的类型: 1.阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子,如肥皂、长链烃基的硫酸盐等。 2.
Ti2是一种N型半导体材料,化学稳定性高,耐光腐蚀,对人体无毒,其在催化、电学、光电子等方面的特性已得到广泛研究。Ti2的禁带宽度为3.2eV,当入射光的能量≥3.2eV(波长≤387.5nm)时
Ti2是一种N型半导体材料,化学稳定性高,耐光腐蚀,对人体无毒,其在催化、电学、光电子等方面的特性已得到广泛研究。Ti2的禁带宽度为3.2eV,当入射光的能量≥3.2eV(波长≤387.5nm)时
Ti2是一种N型半导体材料,化学稳定性高,耐光腐蚀,对人体无毒,其在催化、电学、光电子等方面的特性已得到广泛研究。Ti2的禁带宽度为3.2eV,当入射光的能量≥3.2eV(波长≤387.5nm)时
1.纯化水 为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何防腐剂。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水,不得用于注射液的配制。 2.注射用水 为纯化水经蒸馏
1.胶束聚合法系将聚合物水溶性单体及药物溶解于水中,于表面活性剂存在下经搅拌分散至大量疏水介质中,然后加入引发剂或在γ-射线、X-射线、紫外光或可见光照射下发生聚合而得。 2.乳化聚合法系在含有葡聚
1.溶解法取挥发油或挥发性药物细粉,移至具塞玻璃瓶中加微温水使成全量,振摇15分钟,冷至室温,静置4h~8h小时,滤过至澄清,自滤器上加水使成全量,摇匀即得。 2.增溶法取适量聚山梨酯80等非离子型
1.注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂(多采用乙醚)中,然后在磁力搅拌条件下将此药液用注射器缓缓注入加热至50℃的磷酸盐缓冲液中,加完后不断搅拌至乙醚除尽,即制得大多孔脂质体。