简述氨基糖甙类抗生素的杀菌作用机制。
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氨基糖甙类抗生素是一类静止期杀菌药。其杀菌作用机制是在多个环节抑制细菌蛋白质的合成。
1.在蛋白质合成的起始阶级可抑制70s始动复合物的形成。
2.在肽链延伸阶段可选择性地与30s亚基上的靶蛋白结合，使mＲNＡ上的密码错译而导致合成异常的、无功能的蛋白质。
3.在终止阶段可阻止终止因子（Ｒ）与Ａ位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70s蛋白体解离，从而导致细菌的菌体蛋白质合成障碍、原有蛋白质耗竭而死亡。此外，氨基糖甙类抗生素还可通过离子吸附作用，附着于菌体表面，使菌膜通透性增加，使菌体内的酶、核苷酸等重要物质外漏而导致细菌死亡。
相关参考
氨基甙类抗生素是由氨基糖分子和非糖部分的甙原结合而成，其作用机制是通过阻碍细菌蛋白质的合成而杀菌，对革兰氏阴性杆菌感染有良好的效果，但本品具有耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻断作用，使用时要慎重。分述如下：
氨基甙类抗生素均有不同程度的耳毒性作用，其毒性作用有的偏向于损害耳蜗，有的则偏重于损害前庭。这些药物主要包括硫酸链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。其中毒机制尚未完全清楚，可能与下列因素
氨基甙类抗生素有哪些肾毒性? 这类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合，被肾小管上皮细胞摄取，在溶酶体内储积，影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运，有较强的肾毒性
氨基甙类抗生素有哪些肾毒性? 这类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合，被肾小管上皮细胞摄取，在溶酶体内储积，影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运，有较强的肾毒性
除氨基甙类抗生素外还有下列药物易产生耳毒性： （1）利尿剂利尿酸和利尿灵均为较强的袢性利尿剂，通过抑制Henle小管近段的钠水回吸收而发生利尿作用，在内耳则抑制血管纹中钾-钠-ATP酶的活性，使细胞
（1）严格掌握适应症。此类药物应尽量不用、少用和慎用。 （2）非用不可时，宜取最少有效剂量，同时配以大量维生素A、维生素B、维生素D、泛酸、葡萄糖醛酸、磷骨素等药物，对内耳有一定保护作用。此外，AT
氨基糖甙类抗生素最常见、较严重的不良反应是肾毒性和耳毒性,对孕妇和胎儿都有一定危害。氨基糖甙类抗生素对胎儿的影响与三个因素有关。 1.用药时的胎龄。一般药物致畸的敏感时期是受精后第15～60天。胚胎
氨基甙类抗生素是指哪些药物? 氨基甙类抗生素是指庆大霉素、链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、妥布霉素、巴龙霉素等。临床上广泛用于治疗细菌感染性疾病。氨基甙类抗生素均有肾毒性，其中新霉素毒性严
氨基甙类抗生素是指哪些药物? 氨基甙类抗生素是指庆大霉素、链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、妥布霉素、巴龙霉素等。临床上广泛用于治疗细菌感染性疾病。氨基甙类抗生素均有肾毒性，其中新霉素毒性严
口服氨基甙类抗生素对肾脏有损害吗? 有些疾病，如胃肠道的炎症需要口服氨基甙类抗生素。因为口服这类药物不易被胃肠道吸收，故对肾脏的毒性不大。但在肾功能不全时长期口服氨基甙类药物也可发生中毒。