简述合理药物设计。
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篇首语：书到用时方恨少，事非经过不知难。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了简述合理药物设计。相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
合理药物设计是利用对疾病或其抑制剂的知识设计效果更显著、安全性更好的特异药物。合理药物设计假定药物分子通过与一特定的生物大分子结合而起作用，当采取活性构象时小分子在几何结构和化学结构方面与生物大分子互补。小分子与生物大分子结合后，一般通过两种方式起作用，一是改变大分子对其内源性配体的敏感性，从而可以对信号通路进行调节。二是与酶的活性位点结合，改变其催化活性。在靶标生物大分子结构未知的情况下，可以利用小分子结构与活性的关系设计新的化合物。如果已知靶标生物大分子的三维结构，则可以设计与其结构匹配的小分子化合物。
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（1）能用一种药物，避免联合用药；（2）能用疗效比较肯定的药物，避免使用尚难确定对胎儿有无不良影响的药物；（3）能用小剂量的药物，避免用大剂量的药物；（4）严格掌握剂量和用药持续时间，注意及时用药；（
（1）能用一种药物，避免联合用药；（2）能用疗效比较肯定的药物，避免使用尚难确定对胎儿有无不良影响的药物；（3）能用小剂量的药物，避免用大剂量的药物；（4）严格掌握剂量和用药持续时间，注意及时用药；（
1.指导临床合理用药、提高临床治疗水平开展TDM，临床医师不再按原来传统经验模式开固定的处方，尤其是对治疗指数窄的药物及中毒症状易与疾病本身相混淆的药物进行TDM研究，调整给药方案，对提高药物疗效、减
药物的体内过程特征是以临床药物动力学参数来表示的。药物生物半衰期、表观分布容积、稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、峰浓度、生物利用度、速度常数等参数，对临床用药均可起到监护作用。设计给药方案的基本要求是
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PAE是近年来在抗生素化疗领域受到重视的新理论，并已将其作为评价新抗生素药效学的重要参数和设计临床给药方案的依据。以往认为应用抗生素治疗需维持血药浓度在最低抑菌浓度（MIC）以上，才能发挥良好的抗菌作
在设计给药方案时半衰期可用于估算达稳态时间、稳态浓度、负荷剂量，并可据此提出合理的给药间隔。不同药物的半衰期差别很大，常规药物按半衰期的长短可分为超快速消除类、快速消除类、中速消除类、慢速消除类和超慢
1.从溶剂中带入这是注射剂出现热原的主要原因。蒸馏器结构不合理及使用操作不当、注射用水贮藏时间过长都会污染热原。 2.从原料中带入容易滋长微生物的药物如葡萄糖因贮存年久、包装损坏常致污染热源。 3
现状：1.手术禁区已被突破：脑干司觉醒，呼吸和循环中枢，被视为手术禁区，90年代开始已被突破；2.国内处于世界领先水平。 注意事项： 1.术前定位要准确； 2.手术入路设计要合理； 3.必须行