苯妥英钠体内药动学特点及不良反应各有哪些？
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苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药，体内药动学特点有：
1.口服吸收较慢，大部分由小肠吸收，新生儿吸收甚差。
2.肌内注射吸收不完全且不规则，静脉注射吸收快，口服吸收后分布于细胞内外液且细胞内液多于细胞外液。
3.本品主要与白蛋白结合，在脑内结合略高。
4.口服吸收后血药浓度达峰时间为4h～12h，半衰期为22小时。
5.主要在肝内代谢，经肾脏排泄。常见的不良反应有：行为改变、发音不清、手抖、笨拙或步态不稳、思维混乱、神经质或烦躁易怒。这些反应一般是可逆的，一旦停药很快就消失。齿龈肥厚、出血、面容粗糙、皮毛增生亦较增生。偶见有颈部或腋部淋巴结肿大、发热或皮疹、白细胞减少、紫癜。
相关参考
苯妥英钠的不良反应1.精神神经系统可引起眼球震颤、共济失调、构音障碍、神志模糊、行为改变、癫痫发作次数增多、精神改变、眩晕、失眠、短暂的神经敏感性增强、头痛等，常与剂量有关。长期使用还可引起异常的兴奋
卡铂的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属第二代铂类，作用机制与顺铂相同。本药的不良反应低于顺铂，尤其是胃肠道反应。2.药动学本药在体内的分布与顺铂相似，在肝、肾、皮肤和肿瘤组织中浓度最高
氯卓酸钾的药理1.药效学本药为苯二氮卓类抗焦虑药，作用与地西泮相似，在体内转化成去甲地西泮发挥抗焦虑作用。与地西泮相比，本药作用强度较小且不良反应少。2.药动学本药口服后在胃内分解成去甲地西泮而吸收，
葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为
曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应本药耐受性良好，仅少数患者可能发生以下不良反应。1.胃肠道可见腹泻及稀便，偶见恶心、呕吐及胃肠胀气，罕见假膜性肠炎。2.皮肤可出现皮疹及皮肤瘙痒。3.过敏反应可引起过敏反应
苯妥英钠的临床应用1.用于癫痫全身性强直阵挛发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。2.也用于三叉神经痛、隐性营养不良性大疱性表皮松解症（Rece
作用特点有： 1.本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用。 2.拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。 3.拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤
1.建立药动学数学模型，找出药物在各种体液、组织和排泄物中的原型药物及其代谢产物的速度规律，求出药动学参数。 2.应用药动学的参数设计临床给药方案，进行治疗药物监测，达到最佳的药物治疗，使毒副反应降
苯妥英钠的给药说明1.本药对失神发作效果欠佳，如其它发作伴有失神发作时，宜选用其它抗癫痫药物。2.本药的个体差异很大，用量需个体化。3.为减轻胃肠道反应，应在饭后立即服用或与牛奶同服。需按时服用，如果