简述老年人药代动力学的改变。

Posted 药物

篇首语:理想的书籍,是智慧的钥匙。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了简述老年人药代动力学的改变。相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

1.吸收的改变 由于胃内pH值上升,酸性药物的离子型增加而致吸收速度下降。胃排空时间延长、肠蠕动减弱而影响药物的崩解和溶解速度,延长了药物的吸收的时间。

  2.分布的改变 老年人体表比青年人相对要小,同剂量给药后血流及其它组织中的游离型药物浓度偏高使作用加强。血浆蛋白结合率是改变药物表观分布容积和清除率的重要因素之一,老年人由于血浆蛋白减少,可使游离型药物浓度增加而使药效增加。

  3.代谢的改变 老年人肝脏微粒体的药物氧化酶P450活性下降,使对药物的代谢降低。肝脏血流量减少使药物降解减少,若连续给药易致血药浓度过高而出现毒性。

  4.排泄的改变老年人肾血流量下降,肾小管分泌或排泄功能减退,某些主要经肾排泄的药物则排泄缓慢。

相关参考

简述以药代动力学为依据,简述合理治疗方案的设计步骤。

在设计一个药物的合理治疗方案时,必须以药物代谢动力学为依据,知道所用药物的相关药动学参数,如生物利用度、清除率、稳态时的分布容积和半衰期等。设计步骤是:  1.选择和确定一个靶浓度。  2.根据已知的

简述治疗药物选择的原则。

1.有效性是选择药物的首要原则,理想的药物应具有很好的药代动力学特性,允许采用简便的给药方案达到所需的治疗浓度。  2.安全性是药物治疗的前提,经过临床前药理和毒理学评价以及上市前的临床试验,只有满足

简述靶控输注的概念及其优点。

靶控输注(targetcontrolledinfusion,TCI)是一种新的静脉麻醉药输注模式,它以药代动力学为基础,利用计算机控制输液泵,通过调节相应的目标药物浓度控制麻醉深度。按照靶控目标的不同

简述时-量相关半哀期的概念及其意义。

时-量相关半衰期(context-sensitivehalftime)是近年来对静脉麻醉药药代动力学提出的新概念,其定义是:维持某一恒定血药浓度后停止静滴,中央室的药物浓度下降50%所需的时间。时-量

什么是胰岛素的类似物?

胰岛素类似物指对人胰岛素的2条肽链进行某些修饰,如改变氨基酸的排列顺序,或者对肽链末端进行某些修饰等等,使其聚合特性发生改变,从而改变药物的药代动力学,使吸收更快或更缓慢平稳,主要生物学功能不变。目前

什么是胰岛素的类似物?

胰岛素类似物指对人胰岛素的2条肽链进行某些修饰,如改变氨基酸的排列顺序,或者对肽链末端进行某些修饰等等,使其聚合特性发生改变,从而改变药物的药代动力学,使吸收更快或更缓慢平稳,主要生物学功能不变。目前

简述麻醉选择的原则。

麻醉选择的基本原则是在保证病人正常生理功能和手术无痛的条件下,根据麻醉者的经验、技术、设备条件综合考虑,选取最佳方案。  1.充分估计病情:如休克病人一般多避免深麻醉或易使血流动力学改变的麻醉方法;有

简述ATP合成酶的作用机制。

ATP合酶包含两部分:F1头部和F0基部。F1头部含有催化位点,F0基部形成一个通道,质子由此通道从膜间隙转运到基质中。ATP酶利用质子动力势,产生构象的改变,改变与底物的亲和力,催化ADP与Pi形成

何谓群体药物动力学?简述其优点和应用。

群体药物动力学(PPK)是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药物动力学参数的统计分布及影响因素的药物动力学分支学科。优点:可将固定效应对基础药动学参数的影响模

阿德福韦的药物相互作用

阿德福韦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与布洛芬合用,布洛芬的药代动力学不受影响,本药的血药浓度峰值、曲线下面积及尿液回收药量可增加,可能与增加本药的口服生物利用度有关。2.与其它可能影响肾功能