为什么处方药和非处方药在广告管理上有不同要求?应该知何运作?

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处方药是解除病患的用药主体,必须依法进行严格监督管理,患者在医生监控下使用,不需了解其治疗功效。药品选择权在医生。非处方药是治疗或减轻患者易于准确判断轻微病症的药品。使用时不需要医生的监控。药品选择权在消费者。因此消费者是通过大众媒体进行的广告宣传和药品说明书,来了解药品性能和用药知识。而处方药只准在专业性医药报刊和媒体进行广告宣传,不能在大众媒体上作广告,药品生产企业应根据处方药和非处方药的不同,进行相应的广告宣传。

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处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第十二条规定:“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传”,即不能在大众传播媒介做广告宣传。

怎样区别处方药和非处方药?

1.标识物。标识物能明显区分该药是作为处方药还是非处方药使用。  2.广告宣传。世界上的所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家均严格规定处方药不得对公众做广告宣传,但允许其产品信息在医学工业学术杂

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