酮洛芬的药理
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酮洛芬的药理
1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药（NSAID），临床应用与布洛芬基本相同，但作用比布洛芬强，不良反应也较多。除抑制环氧化酶外，本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而可减轻炎症损伤部位的痛感。酮洛芬用于痛经，主要是通过抑制缓激肽而达到抑制子宫收缩和镇痛的作用。本药尚有一定的中枢性镇痛作用。
2.药动学本药口服吸收迅速、完全。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。单次给药后1-2小时血药浓度达峰值，24小时内达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。半衰期为1.6-4小时（平均3小时）。60%在24小时内自尿中排出，主要以葡糖醛酸结合物形式排出，以原形排出为10%。老年人、肝肾功能不全者清除率下降22%-50%。
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洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物，具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实，本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍；也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
氟比洛芬的药理1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药（NSAID），主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强。本药对血
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
酮洛酸氨丁三醇的药理1.药效学本药为吡咯酸的衍生物，属非甾体类抗炎药，其结构与托美丁（Tolmtin）和吲哚美辛等药物类似。通过抑制前列腺素环氧酶（不与脑中的阿片受体μ、δ、κ等作用）而抑制前列腺素的
酮洛芬的制剂与规格酮洛芬肠溶胶囊（1）20mg。（2）25mg。（3）50mg。贮法：遮光，密封保存。酮洛芬缓释胶囊（1）75mg。（2）100mg。（3）200mg。贮法：遮光，密封保存。酮洛芬控释
酮洛芬的不良反应1.消化系统（1）胃肠道反应较常见，如消化不良（11%）、胃部疼痛或不适、肠胃胀气、胃炎、涎液增多、呃逆、恶心、呕吐、食欲缺乏或食欲增加、腹痛、腹泻、便秘、口腔炎等，严重者可出现上消化
酮洛芬的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.肠溶胶囊：（1）抗风湿：一次50mg，一日3-4次，一日剂量不超过200mg。（2）治疗痛经：一次50mg，每6-8小时1次，必要时可增至一次75mg。2.
酮洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本药的血药浓度增高。2.丙磺舒可明显降低本药的肾脏清除率（66%）和蛋白结合率（28%），导致本药血药浓度升高，有引起中毒的危险
酮洛芬的使用注意事项1.交叉过敏对阿司匹林或其它NSAID过敏者，也可能对本药过敏。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本药也可引起其支气管痉挛。2.禁忌症（1）对本药或其它NSAID过敏者。（2）使用其它前列
酮洛芬的给药说明1.本药治疗关节炎时，为达最大疗效须连续用药2-3周。2.为了减少对胃肠道的刺激，可在进食时或饭后服用本药，胶囊应整粒吞服。对急需止痛的患者，可在进食前30分钟或进食后2小时服药。3.