双氢可待因的药理
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双氢可待因的药理
1.药效学本药为可待因的氢化物，属阿片类生物碱。其作用机制与可待因相似，具有较强的镇咳及镇痛作用。本药的镇痛强度介于吗啡和可待因之间，镇咳作用较可待因强1倍，毒性则相对较低。
2.药动学本药口服后吸收迅速，0.45-1.7小时达血药浓度峰值。口服后30分钟即可起镇痛作用，1.25-3小时镇痛作用最强。镇痛作用可持续3-6小时，镇咳作用可持续4-5小时。本药的绝对生物利用度为21%。在肝脏存在首过效应，经去甲基作用代谢成双氢吗啡。分布半衰期为0.3小时，分布容积为1.1-1.3L/kg。肾清除率为279-308ml/min，口服24小时后，约有35%的药物以原形自尿中排出。清除半衰期为3.4-4.5小时。
相关参考
双氢可待因的不良反应可有便秘、恶心、呕吐、胃部不适、皮肤瘙痒、注意力不集中、困倦、眩晕、头痛、尿潴留等。[国外不良反应参考]1.精神神经系统临床试验有眩晕、嗜睡、头痛、神志模糊、疲劳的报道；可引起反应
双氢可待因的用法与用量成人常规剂量·口服给药：用于镇痛：一次30-60mg，一日3次，饭后服用。（全日用量超过240mg镇痛疗效不佳时，需改用更强效的镇痛药）控释片一次60-120mg，一日2次。老年
双氢可待因的给药说明1.年龄在12岁以下患者不应服用本药缓释胶囊。2.慢性便秘患者不应长期应用本药。3.正在服用或过去两周内服用抗抑郁药（如单胺氧化酶抑制药）的患者不应服用本药。4.应用本药治疗期间不
双氢可待因的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它阿片类药物过敏者。（2）呼吸抑制患者。（3）呼吸道阻塞性疾病患者。（4）慢性肺功能障碍者。（5）诊断不明确的急腹症患者。（6）失血性大肠炎及细菌性
双氢可待因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢神经抑制剂（如吩噻嗪类药物、巴比妥酸类药物等）、三环类抗抑郁药、吸入性麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、β-肾上腺素受体阻断药（如盐酸普萘洛尔）等会增强中
双氢可待因-对乙酰氨基酚的不良反应少数患者会出现恶心、头痛、眩晕及头昏，也可能出现皮疹、瘙痒、便秘。1.对乙酰氨基酚：在一般剂量下引起的不良反应少，可见恶心、呕吐、腹痛、畏食、偶见皮疹、粒细胞缺乏伴血
双氢可待因-对乙酰氨基酚的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病者（尤其是哮喘发作的患者）。（3）颅脑损伤者。（4）分娩期妇女。（5）12岁以下儿童不宜服用。2
双氢可待因-对乙酰氨基酚的给药说明1.本药按第二类精神药品管理。2.最好与食物同用，以免对胃部产生刺激。3.许多治疗头痛、咳嗽、过敏、伤风感冒等及止痛的成药，通常都含有对乙酰氨基酚。在服本药期间应注意
双氢可待因-对乙酰氨基酚的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与巴比妥类肝酶诱导药合用，会导致对乙酰氨基酚的代谢增加，中间产物增多，对肝脏的毒性增加。2.若与抗凝血药（如华法林）等合用，可增加抗凝
磷酸可待因的药理1.药效学本药可选择性地抑制延髓的咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速。本药对咳嗽中枢的抑制作用为吗啡的1/4，其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均比吗啡弱。本药可抑制支气管腺体的分泌，使痰