阿普林定的药理
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阿普林定的药理
1.药效学本药属Ⅰb类抗心律失常药，其电生理作用与奎尼丁和普鲁卡因胺类似。能抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流；能降低膜反应性，降低心肌动作电位0相上升速度和幅度；降低4相除极速度，抑制异位节律点的自律性；减慢心脏传导系统各部分的传导。本药还能提高兴奋阈值，延长心房、房室结、希-浦系统和心室的有效不应期。能阻断旁路的前向和逆向传导，尤其对前向传导的抑制作用更强。
本药对结扎冠脉所致的心肌缺血性室性心律失常有良好的对抗作用。动物实验显示，本药也能提高犬非缺血性心室的颤动阈值。
治疗量能轻度和短暂地抑制心肌收缩力。随着剂量增加，左室压、平均动脉压、每搏量和心排血量逐渐降低。
2.药动学本药口服吸收良好，生物利用度为100%，血浆蛋白结合率为50%-90%。有效血药浓度为1-2μg/ml。本药主要分布于肺、心、肾、大脑、肾上腺和肝脏。半衰期为10-30小时。主要在肝脏代谢，代谢产物约35%随粪便排泄，65%随尿液排泄，尿液中仅1%是未经代谢的原形药。
相关参考
阿普林定的用法与用量成人常规剂量·口服给药：首次100mg，必要时可用200mg，其后每6-8小时再用50-100mg。24小时用量不得超过300mg。第2-3日各100-150mg，分2-3次服用。
阿普林定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）窦性心动过缓。（3）Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，或室内传导阻滞。（4）癫痫。（5）黄疸。（6）血象异常者。（7）严重心、肾功能不全。（
阿可乐定的药理1.药效学本药为相对选择性α2肾上腺素受体激动药，也可结合α1受体，滴眼后可降低眼内压。本药极性较可乐定强，因而对血-脑脊液屏障的穿透性较弱，主要对神经末梢起作用而膜稳定（局部麻醉）作用
阿可乐定的不良反应1.心血管系统激光治疗时可见心律不齐（低于2%），非激光治疗时可见心动过缓、血管迷走神经反应、心悸、直立性低血压、血压降低。2.神经精神系统非激光治疗时可见睡眠障碍、易怒、头痛、疲倦
阿可乐定的用法与用量成人常规剂量·经眼给药术后眼压升高：激光手术前1小时在预定手术的眼滴入1滴，第2滴应在术后立即滴入同一眼内。每1滴用单独的容器，使用1滴后弃去。[国外用法用量参考]成人常规剂量·经
阿可乐定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对可乐定过敏者。2.慎用：（1）严重心血管疾病（包括高血压、冠状动脉功能不全、近期出现的心肌梗死）患者（国外资料）。（2）脑血管疾病患者（国
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
碘解磷定的药理1.药效学有机磷酸酯类杀虫剂进入机体后，与体内乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，形成磷酰化酶而失去其水解乙酰胆碱的作用，导致体内乙酰胆碱（Ach）蓄积，从而出现一系列Ach中毒症状。本药为肟