枸磺新啶的药理
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枸磺新啶的药理
1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。磺胺甲噁唑是目前应用较广的磺胺类药物，其抗菌作用较强，与磺胺增效药甲氧苄啶联合使用，可增强抗菌作用。以上四种成分协同作用，达到镇咳、祛痰、消炎的作用。
2.药动学参见枸橼酸喷托维林、磺胺甲噁唑、溴己新及甲氧苄啶的相关内容。
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曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
赛庚啶的药理1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过
苯噻啶的药理1.药效学本药为抗偏头痛药，其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚，可能与其抗5-羟色胺和（或）抗组胺及钙通道
比沙可啶的药理1.药效学本药是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠，口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用，可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可
地拉韦啶的药理1.药效学本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷类逆转录酶抑制药不同。其不直接与核酸结合位
阿伐斯汀的药理1.药效学本药为曲普利啶的衍生物，能与组胺竞争结合效应细胞上的H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。由于本药不易通过血-脑脊液屏障，因此一般无镇静作用，也无抗毒
苯噻啶的不良反应本药的不良反应常在服药后1－2周内出现，继续服药症状可逐渐减轻或消失。1.常见嗜睡、体重增加及乏力。2.可见头痛、抑郁、视物模糊、水肿、腹泻和食欲增加等。3.偶见头晕、恶心、面红、口干
赛庚啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次2-4mg，一日2-3次。·保留灌肠对严重呕吐者，可将本药溶于50ml温水中，保留灌肠。儿童常规剂量·口服给药：2-6岁儿童，一次不超过1mg。[国外用法
苯噻啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.防治偏头痛：一次0.5-1mg，一日1-3次。用量个体差异较大，可从小剂量开始。为减轻嗜睡，可在第1-3日每晚服0.5mg，第4-6日每日中午和晚上各服0.
咯萘啶的用法与用量成人·常规剂量以下剂量均以咯萘啶计。·口服给药：总量为1200mg，首日一次300mg，一日2次，间隔4-6小时服用；第2、3日各服一次。·肌内注射：一次2-3mg/kg，共给药2次