安吖啶的药理
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安吖啶的药理
1.药效学本药为合成的吖啶类抗癌药，其作用机制与蒽环类抗肿瘤物类似。通过插入细胞DNA的碱基对之间，干扰RNA的合成及DNA的复制，并干扰细胞膜蛋白的构象，从而阻止肿瘤细胞的增殖。
目前认为本药主要作用于S期和G2期，属于细胞周期特异性药物。
2.药动学本药口服后吸收慢而差，高峰于4-6小时才出现。静脉给药后血浆蛋白结合率为98%，主要分布于肝、胆、肾，在肺、睾丸、肌肉、胰、结肠的浓度较低，在脑脊液中浓度极低。本药在肝脏与?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰慕岷隙弧Ｒ话闳衔疽┑奶迥诠坛识夷Ｐ停斜ǖ溃渭吧龉δ苷Ｕ呔猜鲎⑸浔疽?0-200mg后，发现其半衰期呈三相，α相平均为32分钟，β相平均为11小时，终末排泄相平均为62小时（39-93小时）。肝功能严重损害的患者本药消除半衰期延长。主要经胆汁排泄，不到20%以原形经尿液排出。能否经乳汁排泄尚不清楚。
相关参考
安吖啶的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.急性白血病：一次75mg/m2，一日1次，连用7日，最大耐受剂量为150mg/m2。2.实体瘤：一次75-120mg/m2，每3-4周1次。[国外用法用量参
安吖啶的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）肝、肾功能不全者。（3）患有神经系统疾病者。（4）心律失常或心肌病患者。（5）曾大量使用过化疗药物者（国外
安吖啶的给药说明1.在使用本药前，应先纠正低钾血症等电解质紊乱。2.本药不能与含有氯离子的溶液配伍，否则易产生沉淀。3.给药时要避免皮肤或黏膜接触药液，并注意防止药液漏出血管外。4.本药一般密封于含脱
依沙吖啶的药理1.药效学本药用于中期妊娠引产时，对子宫肌有兴奋作用，能刺激子宫肌收缩，使子宫肌紧张度增加，引起宫缩。动物实验发现药物对离体和在体子宫均能引起收缩，可增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力
曲安奈德的药理1.药效学本药为中效糖皮质激素，作用与曲安西龙相似，具有抗炎、抗过敏等作用。本药能增强内皮细胞、平滑肌细胞、溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应，降低抗体合成，减少组胺的释放，降低抗原-抗体结
依沙吖啶的制剂与规格乳酸依沙吖啶注射液（1）2ml:50mg。（2）10ml:100mg。贮法：避光贮藏。注射用依沙吖啶100mg。贮法：密封经高压消毒，避光密闭保存。注射用乳酸依沙吖啶100mg。乳
依沙吖啶的用法与用量成人常规剂量·宫腔内羊膜腔外给药如孕13-15周，羊水过少或羊膜腔穿刺失败者可采用羊膜腔外引产法。孕妇排空膀胱后取膀胱截石位，常规外阴、阴道、宫颈消毒后，用宫颈钳夹住宫颈前唇，将橡
依沙吖啶的给药说明1.本药与含氯溶液、升汞、苯酚、碘制剂、碱性药物有配伍禁忌。2.本药水溶液不稳定，遇光易分解变色，使用前应临时配制。粉针剂用注射用水溶解，忌用生理盐水溶解，以免析出沉淀。3.本药溶液
酞丁安的药理实验证明，本药对沙眼衣原体“沪-124株”和“豫-2株”有较强的抑制作用。0.5-1μg/ml的酞丁安甲基纤维素混悬液抑制沙眼衣原体的效果比金霉素大10倍。本药对轻度沙眼的疗效优于利福平，
安非他酮的药理1.药效学安非他酮是一种抗抑郁药，在结构上不同于三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺重吸收抑制药（SSRI）和单胺氧化酶抑制药（MAOI）。本药对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的摄取有较弱