乙胺嘧啶的药理
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乙胺嘧啶的药理
1.药效学本药对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用，也能抑制滋养体的分裂，但对于红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段。
疟原虫红内期不能利用环境中出现的叶酸，而必须自行合成。本药是二氢叶酸还原酶的抑制剂，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成，最后使核酸合成减少，使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段，在裂殖体期合成甚少，故本药主要作用于进行裂体增殖的疟原虫，对已发育完成的裂殖体则无效。
2.药动学口服吸收较慢但完全，6小时内血药浓度达峰值。浓度-时间曲线下面积为322（mg·h）/L，持续时间可达48小时以上。主要分布于红细胞、白细胞及肺、肝、肾、脾等器官中，分布容积为0.68L/kg。服药后5-7日内约有10%-20%的药物以原形经肾脏缓慢排泄，可持续30日以上。仅少量从粪便排出，还可随乳汁分泌。半衰期为80-100小时。
相关参考
乙胺嘧啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.预防疟疾：应于进入疫区前1-2周开始服用，一般宜服至离开疫区后6-8周，每周25mg。2.耐氯喹的恶性疟：一日50mg，分2次服用，疗程3日。3.治疗弓形
乙胺嘧啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）孕妇。（2）哺乳期妇女。2.慎用：（1）意识障碍者（因大剂量治疗弓形虫病时可引起中枢神经系统毒性反应）。（2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者（因服用本药可能引起溶
乙胺嘧啶的给药说明1.本药由于排泄缓慢，作用较持久，一次服药，其预防作用可维持一周以上。2.长期大剂量服用可致造血机制障碍，及时停药或服甲酰四氢叶酸治疗可恢复。3.药物过量：可致急性中毒，且儿童更易发
乙胺嘧啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与金硫葡糖合用，可增加发生血液病的危险性。2.磺胺类或砜类为二氢叶酸合成酶抑制药，甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制药，本药与这些药物合用，在叶酸代谢的两个环节
乙胺嘧啶为应用较广的防疟疾药物，毒性比较大，用量过大或长期应用都易引起中毒，由于此药微香而味略甜，小儿可能误作糖果进食大量引起中毒，母亲误服大量对吃奶的小儿也可引起中毒。 本药中毒症状经常在服药后3
乙胺丁醇的药理1.药效学本药为合成抑菌抗结核药，有左旋，右旋和消旋异构体三种，右旋体对结核杆菌和其它分枝杆菌有较强的抑菌作用，对其它细菌及病毒则无抑制作用。其作用机制尚未完全阐明。可能主要是乙胺丁醇与
金刚乙胺的药理1.药效学本药为合成的抗病毒药，主要对A型流感病毒具有活性。其作用机制尚不完全清楚，可能是通过干扰A型流感病毒脱壳，继而干扰病毒复制周期。另有观点认为，其作用机制为其具有亲溶酶体性，能提
巯乙胺的药理1.药效学当机体应用本药后再接受放射线照射，即可产生大量的游离羟基（-OH），从而产生抗氧化作用，并可与体内某些酶相互作用，使其对放射能稳定。本药还能解除金属对细胞中酶系统活动的抑制，用于
泛硫乙胺的药理1.药效学本药为辅酶A的前体，其药理作用如下：（1）主要通过增加低密度脂蛋白（LDL）与极低密度脂蛋白（VLDL）中胆固醇的分解而降低血胆固醇水平。（2）通过增加载脂蛋白A-1的合成及增
乙胺嗪的药理1.药效学本药对微丝蚴的作用显著，在体内，大剂量时对丝虫成虫（除盘尾丝虫外）也有一定的杀灭作用。对易感微丝蚴有两种作用：一方面，抑制虫体肌肉活动，使其固定不动，从而?ahref='http