尼可占替诺的药理
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尼可占替诺的药理
1.药效学本药具有外周血管扩张作用，由茶碱衍生物和烟酸复合而成，同时具有黄嘌呤和烟酸的药理作用。其作用特点如下：（1）直接作用于小动脉平滑肌及毛细血管，使血管扩张，阻力降低，心排血量增加，改善血液循环，促进组织代谢，从而改善脑、脾组织及冠状动脉的循环。（2）促进脂肪代谢，明显减少胆固醇及三酰甘油的含量。（3）降低红细胞的聚集，促进纤维蛋白溶解，预防血栓和栓塞的发生发展。（4）促进葡萄糖透过血-脑脊液屏障，提高脑细胞对葡萄糖和氧的利用，改善大脑糖代谢和大脑功能。
动物试验中，本药可使离体兔耳血灌流量增加182%；对离体兔胸主动脉的肾上腺素收缩作用抑制率可达100%，可扩张冠状动脉，伴有轻微减慢心率和抑制心肌收缩作用；可显著减轻大白鼠关节浮肿；给狗静注100mg/kg，能降低狗椎动脉阻力35.6%。
2.药动学本药口服300mg，血药峰浓度为4.75mg/L。本药注射给药吸收半衰期为0.4小时，分布容积为0.93L/kg，清除半衰期为1.67小时，体内总清除率为0.63L/（kg·h）。
相关参考
尼可占替诺的给药说明1.本药用于心衰患者时，应在抗心衰治疗及心功能获代偿后使用。2.静脉滴注时滴速应控制在30-40滴/分，不应超过50滴/分，同时观察患者血压、心率及自觉症状。3.对使用地西泮镇静的
尼可占替诺的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）脑血管阻塞者。（3）出血性脑血管疾病急性期患者。（4）急性出血者。（5）心肌梗死发作期患者。（6）左房室瓣狭窄者。（7）明显心功能不全者。
尼可刹米的药理1.药效学本药能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也
酒石酸布托啡诺的药理1.药效学本药为合成的阿片受体激动-拮抗药，主要通过激动κ受体、部分激动δ受体而产生镇痛作用，对μ受体有弱拮抗作用。本药镇痛作用较强，同等剂量下，其镇痛效力为吗啡的5-8倍、喷他佐
多沙普仑的药理1.药效学本药为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢；大剂量时可直接兴奋延髓呼吸中枢、脊髓及脑干，使潮气量增加，也可时呼吸频率有限增快，但
百问中文整理了诺尔勒·亚当、诺阿·弗雷斯、诺明花日、诺民等6位姓诺的名人明星及相关资料。1、诺那呼图克图（暂无）：出生于中国。诺那呼图克图，西藏昌都地区著名活佛，曾为国民政府高级官员，且是首位正式将藏
尼可刹米的用法与用量成人常规剂量·皮下注射一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药。极量：一次1.25g。·肌内注射：同皮下注射项。·静脉注射：同皮下注射项。·静脉滴注3-3.75g加入500
酒石酸布托啡诺的不良反应可能与本药有关的不良反应有：1.心血管系统常见血管舒张、心悸，还可出现低血压、晕厥。2.中枢神经系统常见嗜睡、头晕、虚弱、头痛、焦虑、意识模糊、欣快感、失眠、神经质、感觉异常、
尼可刹米的给药说明1.本药对呼吸肌麻痹者无效。2.本药与鞣酸、有机碱的盐类及各种金属盐类配伍，均可能产生沉淀；遇碱类物质加热可水解，并脱去乙二胺基生成烟酸盐。3.本药作用时间短暂，应视病情间隔给药，且
酒石酸布托啡诺的给药说明1.本药应按第二类精神药品管理。2.本药可引起嗜睡，用药期间不宜从事机械操作或驾驶。3.用药期间应避免饮酒。4.用药过量的表现：一般与其它阿片类药物相同，最严重的后果是肺换气不