舍雷肽酶的药理
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舍雷肽酶的药理
1.药效学本药为沙雷杆菌培养液提取的蛋白水解酶,能迅速分解变性蛋白质、缓激肽原及纤维素凝块,使脓、痰、血凝块等液化变稀,易于引流排出,加速创面净化,促使肉芽组织新生。临床应用具有以下作用:(1)消除炎症、水肿或肿胀,其机制是通过降解异常渗出物和蛋白质,促进血管、淋巴管对分解产物的吸收,从而改善炎症病灶的循环。(2)对纤维蛋白、凝血因子Ⅰ有很强的溶解能力,但对白蛋白及α、γ球蛋白等活性蛋白几乎没有影响。
2.药动学口服后可从肠道吸收,但量较小。成人口服本药5mg,血液及淋巴组织的达峰时间约1小时,维持作用时间约4-5小时,淋巴组织中药物浓度较血药浓度持久。口服后可广泛分布于淋巴、支气管、肺、膀胱、血液等组织及体液中,其中以淋巴组织中浓度最高,组织及血液中的浓度一般与剂量成正相关。本药在体内代谢,主要代谢物及部分原形药物自粪便及尿中排泄。
相关参考
舍雷肽酶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增强抗血凝药的作用,与抗凝血药合用应慎重,合用时应密切观察。2.连续应用本药,能促进青霉素、氨苄西林、磺苄西林等抗生素对组织的穿透,增加抗生素在感染
抑肽酶的药理1.药效学本药是由牛胰腺提取的单链多肽,为广谱蛋白酶抑制剂,对多种激肽酶原、胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤维蛋白溶酶、胃蛋白酶等均有抑制作用。并能拮抗纤溶酶原的活化,也可直接抑制凝血因子Ⅻ(FⅫ)
抑肽酶(aprotinin)是一种抗纤溶药物,系从牛胰腺中提取的一种能抑制胰蛋白酶,糜蛋白酶及纤维蛋白溶酶和纤维蛋白酶原的激活因子,从而可用于防治纤维蛋白溶解所引起的急性出血,包括外科术后出血。大剂量
乌苯美司的药理1.药效学本药为免疫调节药和抗肿瘤药,是在放线菌橄榄网状链霉素培养液中发现的、对氨基肽酶B有抑制作用的二肽,也可合成制备。本药能竞争性抑制氨基肽酶B和亮氨酸氨基肽酶,增强T细胞的功能,使
消旋卡多曲的药理1.药效学本药是一种脑啡肽酶抑制剂。口服后水解为活性物质(硫泛),后者可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过
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葡萄糖酸锌的药理1.药效学锌的生理功能如下:(1)参与多种含锌酶和锌依赖酶(如碳酸酐酶、DNA及RNA聚合酶、乳酸脱氢酶、胸腺嘧啶核苷激酶、碱性磷酸酶、胰肽酶等)的合成与激活,对蛋白质合成、核酸合成、
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维生素E烟酸酯的药理1.药效学本药有如下药理作用:(1)能促进DNA的生物合成。(2)能直接作用于血管壁而舒张血管,可持续稳定的增加血流量,促进脑组织及周围血液循环。(3)能特异性抑制激肽酶引起的毛细