来氟米特的给药说明
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来氟米特的给药说明
1.用药期间出现ALT升高，调整剂量方案如下：（1）ALT值不高于正常值的2倍时（小于80U/L），可不调整剂量。（2）ALT值高于正常值的2-3倍时（80-120U/L），本药剂量减半，如减量后ALT没有下降，则应停药。（3）ALT值高于正常值的3倍时（大于120U/L），应停药观察，如ALT恢复正常可继续用药。
2.如用药期间出现白细胞下降，调整剂量方案如下：（1）白细胞不低于3×109/L时，可不调整剂量。（2）当白细胞为（2-3）×109/L时，本药剂量减半；如减量后白细胞仍低于3×109/L，应停药。（3）如白细胞低于2×109/L，应停药。
3.准备生育的男性应考虑停药，同时服用考来烯胺。
4.据文献报道，药物过量或出现毒性反应时，可给予考来烯胺或活性炭加以消除。具体方法如下：（1）口服考来烯胺（一次8g，一日3次），24小时内M1血浆浓度降低约40%，48小时内降低约49%-65%。连续服用11日，M1血浆浓度可降至0.02μg/ml以下；（2）口服或经胃管给予活性炭（混悬液），每6小时50g，24小时内M1血浆浓度降低37%，48小时降低48%。
5.老年人不需要调整剂量。
相关参考
来氟米特的药理1.药效学本药为具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制药。作用机制主要为：通过其体内代谢产物A771726（M1）抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内
来氟米特的不良反应本药引起严重反应而需要停药者小于5%；包括肝酶（碱性磷酸酶、ALT、天门冬氨酸氨基转移酶）升高，约10%；全血细胞减少，约0.02%；皮肤过敏反应，约0.01%。轻中度不良反应经对症
来氟米特的药物相互作用·药物-药物相互作用1.利福平可能通过抑制细胞色素P450，导致本药代谢产物浓度升高，使M1峰浓度升高（约40%）。2.与甲苯磺丁脲合用，体外研究发现，本药的活性代谢产物（M1）
来氟米特的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其代谢产物过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）严重肝功能不全者。2.慎用：（1）活动性胃肠道疾病患者。（2）肾功能不全者。（3）明确的乙肝或丙肝血
叶酸的给药说明1.本药不宜采用静脉注射给药，因易导致不良反应。2.遇以下情况，如口服给药后出现剧烈恶心或（和）呕吐、或处于手术前后禁食期、或胃切除后伴有吸收不良等，可使用叶酸钠或亚叶酸钙等肌内注射给药
氨基己酸的给药说明1.本药不宜与酚磺乙胺配伍。2.本药排泄较快，须持续给药，以避免有效血浆药物浓度迅速降低，故宜采用静脉滴注，不能用于静脉推注。3.在给药前应明确诊断为纤维蛋白溶解亢进，以避免用药不当
米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
氯胺酮的给药说明1.给药前后24小时禁止饮酒。2.用药剂量应个体化。3.给药过程中如发生呕吐，易致呕吐物误吸入气管，故应空腹给药。4.肌注一般限用于小儿，起效比静注慢，常难调节全麻的深度。5.静注切忌
丙泊酚的给药说明1.本药用作全身麻醉以辅助区域麻醉时，所需的剂量较低。2.给予本药前应准备好机械通气的设备。3.本药不能肌内注射给药。4.给药前应先建立静脉通道，并适当的输液。5.先用1%利多卡因2m
阿米洛利的给药说明1.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等不良反应。2.如一日给药1次，则应于早晨给药，以免夜间排尿次数增多。3.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应。4.服药期