西索米星的药理
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西索米星的药理
1.药效学本药属氨基糖苷类抗生素，其抗菌谱与庆大霉素相似。对铜绿假单胞菌的抗菌活性稍优于庆大霉素，略弱于妥布霉素。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
·作用机制 本药通过与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成而起作用。
·抗菌谱 对大肠埃希菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌活性。
2.药动学本药肌内注射后迅速吸收，0.5-1小时可达血药浓度峰值。健康成人单次静脉给药1mg/kg后，血药浓度峰值约7.4μg/ml。可分布至体内多数组织，但脑脊液中浓度较低。主要经肾脏排泄，24小时内给药量的75%自尿液排出。可在肾脏蓄积，肾皮质中浓度较髓质高。半衰期约为2-2.5小时，肾功能不全者半衰期延长。血液透析可部分清除本药（约50%）。
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西索米星的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注轻度感染，一日100mg，重度感染，一日150mg，分2-3次给药，疗程不宜超过7-10日。·肌内注射：可同静脉滴注剂量。也可一日3mg/kg，分3次给药，疗
西索米星的给药说明1.本药与两性霉素B、头孢噻吩、呋喃妥因、磺胺嘧啶、四环素等属配伍禁忌。2.本药不可静脉注射，以避免发生神经肌肉阻滞及呼吸抑制。3.用于严重感染时，宜与β-内酰胺类药物（青霉素或头孢
西索米星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉无力、呼吸抑制或呼吸暂停。2.与右旋糖酐、海藻酸钠等血浆代用品，依他尼酸、呋塞米、卷曲霉素、万古霉素
西索米星的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素等）可能存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对氨基糖苷类抗生素或杆菌肽过敏者。（2）本人或家族中有耳聋史者（包括由链霉素等药物引
异帕米星的药理1.药效学·作用机制异帕米星为庆大霉素B的1位C原子NH2上的异丝氨酰取代物，系半合成氨基糖苷类药。与其它氨基糖苷类药相似，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并
依替米星的药理1.药效学本药为半合成的水溶性氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性。·作用机制通过抑制敏感菌的蛋白质合成而发挥抗菌作用。·抗菌谱对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属
硫酸奈替米星的药理1.药效学·作用机制本药属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。本药作用特点是：对氨基糖苷
依替米星的制剂与规格注射用硫酸依替米星（1）50mg（5万U）。（2）100mg（10万U）。贮法：密闭，凉暗处保存。硫酸依替米星注射液（1）1ml:50mg（5万U）。（2）2ml:100mg（10
依替米星的不良反应本药不良反应发生率及严重程度与奈替米星相似。1.耳主要表现为耳鸣、眩晕、电测听力下降，程度均较轻，主要发生于肾功能不全的患者。2.肾脏主要表现为血尿素氮（BUN）、血清肌酸酐等暂时性
硫酸奈替米星的制剂与规格注射用硫酸奈替米星（1）50mg。（2）100mg（10万U）。（3）150mg（15万U）。贮法：密闭，在阴凉处保存。硫酸奈替米星注射液（1）1ml:50mg。（2）2ml: