奥沙拉秦的药理

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奥沙拉秦的药理

1.药效学

本药由一个偶氮键连接2分子的5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎,但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收,乙酰化后随尿排出,不能到达结肠。但本药在胃及小肠中既不被吸收也不被分解,到达结肠后偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子的5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症黏膜,可抑制前列腺素和炎症介质白三烯的生成、降低肠壁细胞膜的通透性、减轻肠黏膜水肿。

2.药动学

本药口服后几乎全部到达结肠全身吸收少,5-氨基水杨酸局部结肠浓度比血清浓度高1000倍。口服本药15mg/kg后1-2小时血药浓度达峰值(2-4mg/L),表观分布容积(Vd)约为6L,蛋白结合率为99%,本药及其代谢物主要通过尿及粪便排出体外,24小时后仍有少量残留于血液中。半衰期为0.9小时。

相关参考

奥沙拉秦的用法与用量

奥沙拉秦的用法与用量成人常规剂量·口服给药:初始剂量:一日1000mg,分次给药,以后逐渐加量至一日3000mg,分3-4次给药;维持剂量:一次500mg,一日2次。儿童常规剂量·口服给药:初始剂量:

奥沙拉秦的使用注意事项

奥沙拉秦的使用注意事项1.交叉过敏对水杨酸偶氮磺胺吡啶过敏有可能对本药过敏(国外资料)。2.禁忌症(1)对本药及水杨酸过敏者。(2)严重肾功能损害者。3.慎用(1)有严重过敏性哮喘或支气管哮喘病史者。

奥沙拉秦的药物相互作用

奥沙拉秦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.在接种水痘疫苗后6周之内使用本药,雷诺综合征的发生率增加,故在六周之内应尽量避免使用本药。2.与阿仑膦酸钠合用,胃肠道不良反应的发生率增加,如合用两药时胃

奥沙普秦的药理

奥沙普秦的药理1.药效学本药属丙酸类非甾体类抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶而减少炎症介质前列腺素的合成,使因前列腺素引起的局部组织肿胀疼痛得以控制,从而起到抗炎、消肿、解热、镇痛的作用。从动物实验中观察

奥沙普秦的不良反应

奥沙普秦的不良反应不良反应与服用剂量呈正相关。1.主要为消化道症状,可见恶心、食欲缺乏、胃痛、胃不适、腹胀、腹泻、便秘、口渴、口炎、消化道出血。2.其次为头晕、头痛、眩晕、神经过敏、困倦、失眠、耳鸣、

奥沙普秦的用法与用量

奥沙普秦的用法与用量成人常规剂量·口服给药:一次400mg,一日1次(胶囊剂可分2次服)。剂量可根据年龄和症状适当增减,一日最大剂量为600mg。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药:推荐一日最

奥沙普秦的给药说明

奥沙普秦的给药说明1.应用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药引起胃肠道不良反应的患者,可试用本药,但应密切注意不良反应。2.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时,本药应与其它作用较慢的抗风湿药同用,以控制类风

奥沙普秦的使用注意事项

奥沙普秦的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它非甾体类药物有交叉过敏。2.禁忌症(1)对本药或其它非甾体类药物过敏者。(2)哮喘患者或有哮喘、荨麻疹病史者。(3)血液病患者。(4)消化性溃疡患者。(5)

奥沙普秦的药物相互作用

奥沙普秦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可降低地高辛的清除率,使后者血药浓度增高,合用时(尤其是老年人或肾功能不全者)有增加地高辛毒性的危险。2.本药可使华法林、双香豆素等抗凝药的抗凝血作用

奥沙西泮的药理

奥沙西泮的药理1.药效学本药是苯二氮卓类催眠镇静药,属短、中效药,是氯氮卓、地西泮的体内活性代谢产物,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。其药理作用