珠氯噻醇的药理
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珠氯噻醇的药理
1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，是氯哌噻吨的顺式异构体，通过阻断多巴胺D1/D2受体而起作用。可对抗哌甲酯引起的刻板症状，其作用比氟哌噻吨弱而较氯丙嗪强20倍；抗阿扑吗啡的作用与氟哌啶醇相同；可抑制条件回避反应及僵住，此作用较氯丙嗪强10倍。此外，本药还有抗胆碱及抗组胺的作用，其抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。
2.药动学本药口服片剂经胃肠道吸收，3-6小时达血药浓度峰值；本药醋酸盐供肌内注射，24-48小时达血药浓度峰值，作用持续48-72小时；本药癸酸酯亦供肌内注射，1周左右达血药浓度峰值，作用持续2-4周。本药绝对生物利用度为25%，食物可提高口服的生物利用度。在肝、肺、肠、肾中浓度较高，在大脑中浓度低。分布容积为10L/kg。本药在肝脏代谢，主要代谢产物为无活性的N-烷基代谢物。药物主要由粪便排出，少量经肾从尿中排出，也可分泌入乳汁。母体药物的消除半衰期为20小时。
相关参考
珠氯噻醇的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.急、慢性精神病：（1）一般用法，一日20-75mg，分次服用。（2）急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂症：一日10-50mg。对中至
珠氯噻醇的给药说明1.本药滴剂可用水稀释后服用，也可与食物或饮料混合后服用。2.口服的一日剂量可在晚上单次服用或分3次服。3.出现神经阻滞剂恶性综合征时，应停用神经阻滞药，进行对症治疗和支持疗法。丹曲
珠氯噻醇的使用注意事项1.交叉过敏对其它噻嗪类、噻吨类药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它噻嗪类、噻吨类药物过敏者。（2）中枢抑制状态者（如急性酒精中毒，催眠药、镇痛药和抗精神病药
珠氯噻醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与镇静催眠药、镇痛药等中枢性抑制药同服，可相互增效，合用时应注意调整剂量。2.本药可增强降压药的疗效。3.本药与三环类抗抑郁药彼此抑制代谢。4.本药部分经
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
依前列醇的药理1.药效学本药为血管内产生的一种天然前列腺素，为血管扩张药及抗血小板聚集药。临床常用其钠盐制剂，主要有两方面的药理作用：（1）直接舒张肺动脉和全身动脉血管。（2）抗血小板聚集，防止血栓形
别嘌醇的药理1.药效学本药是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。本药及其代谢产物氧嘌呤醇（oxypurinol）均能抑制黄嘌呤氧化酶（后者能使次黄嘌呤转变为黄嘌呤，再使黄嘌呤转变成尿酸），使尿酸生成减少，血
丁醚二醇的药理1.药效学本药具有利胆、消炎、解痉、护肝、排石和降脂的作用，具体作用如下：（1）利胆作用：本药可促进胆汁迅速、强烈、持久地分泌。其不仅可使胆汁量增加，而且可使胆固醇胆盐、磷脂、胆红素等有
骨化三醇的药理1.药效学骨化三醇（1,25-羟基维生素D3）是维生素D3最重要的一种活性代谢物，通常在肾脏形成。本药为合成的骨化三醇，可促进小肠和肾小管吸收钙，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺素PTH合
癸酸氟哌啶醇的药理1.药效学本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用，氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经