美洛西林钠舒巴坦钠的药理
Posted 西林
篇首语：最关情，折尽梅花，难寄相思。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了美洛西林钠舒巴坦钠的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
美洛西林钠舒巴坦钠的药理
1.药效学本药为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。
·作用机制 美洛西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性，且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解，从而增强后者的抗菌活性。
·抗菌谱 本药对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌（包括有氧和厌氧株）均有杀菌作用，且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。体外试验表明，本药可增强对多种产酶菌株（如金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌）及不动杆菌属、粪产碱杆菌、粘质沙雷菌、产气杆菌、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、痢疾杆菌、铜绿假单胞菌等的抗菌作用。此外，体外试验表明本药还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。
2.药动学本药肌注或静脉给药后吸收良好。
健康成人静脉注射美洛西林钠1g，15分钟后平均血药浓度为53.4μg/ml，1小时后达12.8μg/ml。1小时内静滴2g，滴注结束时血药浓度为86.5μg/ml，1小时后达28.3μg/ml。美洛西林吸收后在多数组织、体液中分布良好，尤其在胆汁中浓度最高，到达脑脊液的渗透率为17%-25%，也可透过胎盘屏障。药物主要以原形经肾脏随尿液排泄，少量经胆汁、乳汁分泌，连续给药无蓄积作用。静脉给药半衰期约为1小时，肌内注射半衰期约为1.5小时。
健康成人静脉注射舒巴坦钠1g，5分钟后血药浓度达峰值，约为104μg/ml，6小时后浓度降至0.56μg/ml，24小时内约98.8%的舒巴坦随尿液排出。
相关参考
美洛西林钠舒巴坦钠的不良反应1.过敏反应偶见过敏反应，通常表现为：皮疹、瘙痒。其它罕见的过敏反应表现有：嗜酸红细胞增多、药物性发热、急性间质性肾炎及脉管炎等。如出现青霉素过敏即发性荨麻疹反应须立即停用
美洛西林钠舒巴坦钠的临床应用适用于产酶耐药菌引起的下列感染：1.呼吸系统感染（如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等）。2.泌尿生殖系统
美洛西林钠舒巴坦钠的给药说明1.使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。治疗中，若发生过敏反应，应立即停药，并给予适当处理，包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。2.本药与酸、碱性较强（PH≤
美洛西林钠舒巴坦钠的使用注意事项1.交叉过敏本药与青霉素类、头孢菌素类药物存在交叉过敏性。2.禁忌症（1）对青霉素、头孢菌素类抗生素过敏者。（2）对舒巴坦过敏者。3.慎用（1）肝功能不全者。（2）过敏
哌拉西林钠舒巴坦钠的药理1.药效学本药为哌拉西林钠和舒巴坦钠的复方制剂。·作用机制哌拉西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用，用于铜绿假单胞菌及各种敏感革兰阴性菌所致的感染
哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应本药耐受性良好，仅少数患者可能发生以下不良反应。1.胃肠道可见腹泻及稀便，偶见恶心、呕吐及胃肠胀气，罕见假膜性肠炎。2.皮肤可出现皮疹及皮肤瘙痒。3.过敏反应可引起过敏反应
哌拉西林钠舒巴坦钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.丙磺舒可降低本药的肾脏清除率，延长本药的半衰期。2.本药与非极性肌松药（如维库溴铵）合用，可延长后者的神经肌肉阻滞作用时间。3.本药可使妥布霉素
哌拉西林钠舒巴坦钠的使用注意事项1.交叉过敏本药与青霉素类药、头孢菌素类药有交叉过敏。2.禁忌症对青霉素、头孢菌素或其它β-内酰胺类抗生素过敏或有过敏史者。3.慎用肾功能不全者。4.药物对儿童的影响：
氨苄西林钠舒巴坦钠的药理1.药效学·作用机制氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物，重量（效价）比为1:2，临床上供注射用药。本药组份之
哌拉西林钠他唑巴坦钠的药理1.药效学·作用机制本药为哌拉西林钠与β-内酰胺酶抑制药他唑巴坦钠组成的复方广谱抗生素。哌拉西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用机制与青霉素相似，通过与细菌主