米力农的药理
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米力农的药理
1.药效学本药为氨力农的同类物，系磷酸二酯酶抑制药，作用机制与氨力农相同，兼有正性肌力作用和血管扩张作用，但其作用较强，为氨力农的10-30倍。本药的心血管效应还与剂量有关，小剂量时主要表现为正性肌力作用，但当剂量加大，逐渐达到稳定状态的最大正性肌力效应时，其扩张血管作用也可随剂量的增加而逐渐加强。
本药增加心脏指数的作用优于氨力农，对动脉血压和心率无明显影响，患者耐受性较好，现已取代氨力农用于严重充血性心力衰竭（CHF）的治疗。
2.药动学本药口服在0.5小时内起效，1-3小时达最大效应，作用维持4-6小时。静脉给药5-15分钟起效。蛋白结合率为70%。主要在肝脏代谢失活，代谢产物80%随尿液排出。在正常人，本药通过尿液清除较快，大约60%的药物在给药后2小时内排出体外，90%的药物在给药后8小时内排出。半衰期为2-3小时。
相关参考
米力农的使用注意事项1.交叉过敏对氨力农过敏者可能对本药过敏。（国外资料）2.禁忌症（1）对本药或氨力农过敏者。（2）心肌梗死急性期。（3）严重低血压。（4）严重室性心律失常。（5）严重梗阻性主动脉瓣
米力农的不良反应本药不良反应较氨力农少见。1.心血管系统在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，室性心律失常的发生率为12.1%，室性异位搏动发生率为8.5%，非持续性室性心动过速发生率为2.8%，持续性室性心动过速
米力农的用法与用量成人常规剂量·静脉给药负荷量为25-75μg/kg，在10分钟内缓慢静脉注入（注射过快可能诱发室性期前收缩），然后以每分钟0.25-1μg/kg的速度静脉滴注维持（若持续静脉输注，建
米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
盐酸米多君的药理1.药效学本药为米多君的盐酸盐，其药物原形无活性，口服吸收后，在血液中转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君（Desglymidodrine）。脱甘氨酸米多君是α1激动剂，通过激活动脉和静脉
替米沙坦的药理1.药效学本药为特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体（AT1亚型）拮抗药，与AT1亚型有高亲和力，可通过选择性与AT1结合抑制血管紧张素Ⅱ，并降低血醛固酮水平，从而产生降压作用。本药可使收缩压
西索米星的药理1.药效学本药属氨基糖苷类抗生素，其抗菌谱与庆大霉素相似。对铜绿假单胞菌的抗菌活性稍优于庆大霉素，略弱于妥布霉素。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。·作用机制本药通过与细菌核
氨力农的不良反应1.消化系统可见恶心、呕吐、腹痛、畏食等。亦可见肝损害。2.血液大剂量长期应用时可有血小板减少，呈剂量依赖性，常于用药后2-4周出现，但减量或停药后即好转。3.心血管系统可引起低血压；
氨力农的用法与用量成人常规剂量·静脉给药负荷量0.5-1mg/kg，用适量生理盐水稀释后，缓慢静脉注射（5-10分钟），继之以5-10μg/（kg·min）维持静脉滴注。根据病情随时调整剂量，必要时3
氨力农的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与血管紧张素转换酶抑制药、硝酸酯类药合用于心力衰竭患者有协同作用。2.与儿茶酚胺类强心药、硝苯地平合用，可增强疗效。3.与肼屈嗪合用治疗心力衰竭时疗效增强，