盐酸三氟拉嗪的药理
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盐酸三氟拉嗪的药理
1.药效学本药为吩噻嗪类抗精神病药，作用机制与氯丙嗪相同，但抗精神病作用和镇吐作用均比氯丙嗪强。本药起效快、作用持久，催眠及镇静作用较弱，尚有抗组胺及抗惊厥作用。
2.药动学据国外资料提示：本药口服易吸收，达峰时间为2-4小时。单次给药作用可持续24小时。因为本药脂溶性高，所以在中枢神经系统内的浓度超过其血药浓度，且易透过胎盘屏障。本药总蛋白结合率为90%-99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物，这些活性代谢产物通过尿液排出体外，部分由粪便排泄，不能经血液透析清除。母体化合物的消除半衰期为24小时。
相关参考
盐酸三氟拉嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.精神病：从小剂量开始，一次5mg，一日2-3次，每隔3-4日逐渐增至一次5-10mg，一日2-3次。一日剂量15-30mg，最大剂量为一日45mg。2
盐酸三氟拉嗪的使用注意事项1.交叉过敏对其它吩噻嗪类药物过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对吩噻嗪类药过敏者。（2）血液疾病患者（国外资料）。（3）骨髓抑制患者。（4）昏迷者。（5）有肝功能损
盐酸三氟拉嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢神经抑制药或三环类抗抑郁药合用时，能引起过度镇静。2.槟榔有胆碱能效应，与本药合用时，锥体外系反应加重。3.与卡法根合用时，对多巴胺的拮抗作用增
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力
盐酸氟桂利嗪的药理1.药效学本药为新型选择性钙通道阻滞药，与桂利嗪（脑益嗪）同属二苯烷基氨类化合物，WHO将其归入第四类钙拮抗药。其作用特点如下：（1）抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩
莫雷西嗪的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，为具有抗心律失常特性的酚噻嗪类衍生物，属Ⅰ类抗心律失常药，但具体的亚分类尚有不同意见。可抑制快Na+内流，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期，对
盐酸西替利嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，能特异性地拮抗H1受体，并能抑制过敏反应中嗜酸细胞的活化及趋化。体内代谢慢，疗效稳定，对急性和长期慢性皮肤、眼部、鼻部等过敏反应均有较好疗
佐替平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、华法林合用时，出血的危险增加。2.与氯丙嗪、左美丙嗪、三氟丙嗪、三氟拉嗪、丙氯拉嗪、硫丙拉嗪、硫利达嗪、美索达嗪、醋奋乃
盐酸氟桂利嗪的不良反应1.精神神经系统（1）嗜睡和疲惫最常见，为一过性。（2）长期服用可出现抑郁，以女性患者较常见。（3）可见锥体外系症状，表现为运动迟缓、静坐不能、下颌运动障碍、震颤、强直等。多在用
盐酸特拉唑嗪的不良反应1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样，本药可以引起明显的直立性低血压，特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥，在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引