吡罗昔康的不良反应
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吡罗昔康的不良反应
1.最常见的为胃肠道反应,包括恶心、胃痛、食欲减退及消化不良等,发生率约为20%,其中有3.5%的患者需要停药。长期服用可引起胃溃疡及大出血。剂量超过20mg时胃溃疡发生率明显增高(还可合并出血,甚至穿孔)。
2.较少见的有中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿、皮疹或瘙痒等,发生率约1%-3%。
3.少见肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性表皮坏死、Stevens-Johnson综合征、皮肤对光敏感、视物模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠及精神紧张等,发生率小于1%。
4.偶见浮肿、腹泻、便秘及再生障碍性贫血等,停药后通常可自行消失。
[国外不良反应参考]
1.血液 可使出血时间延长,血红蛋白和血细胞比容降低(约3%-9%),可导致贫血、白细胞减少和嗜酸粒细胞增多症(约1%-3%)。使用本药还有引起再生障碍性贫血、中性粒细胞减少的报道。
2.心血管系统 2%的患者用药后可出现体液潴留和水肿,小于1%的患者可出现高血压和充血性心力衰竭。
3.中枢神经系统 1%-3%的患者可出现眩晕、嗜睡和头昏。也有引起感觉异常的报道。
4.代谢/内分泌系统 有引起高钾血症、低钠血症的报道。
5.胃肠道 胃肠道不良反应是本药最常见的不良反应,发生率约为20%,其中约5%的患者会因此而停药。具体包括腹部不适、恶心、食欲缺乏、便秘、胃肠胀气、腹泻、腹痛、消化不良和口炎。严重时可引起溃疡、出血或穿孔。剂量超过20mg时胃肠道不良反应和胃溃疡发生率明显增高,尤其是老年患者。还有引起食管炎、复发性肠梗阻、胰腺炎的报道。
6.泌尿生殖系统 有引起间质性肾炎、肾病综合征、急性肾衰竭的报道。
7.肝 有引起黄疸、肝炎从而导致肝移植或死亡的个案报道。
8.眼 少于1%的患者可出现视物模糊、眼部刺激及肿胀。
9.皮肤 1%-3%的患者可出现瘙痒和皮疹。也有引起脱发、混合性药疹、寻常型天疱疮、中毒性表皮坏死的报道。还可导致某些患者对光敏感。美国皮肤病学会有研究指出,在非甾体类抗炎药中,本药的皮肤不良反应发生率最高。
10.骨骼肌肉系统 本药可能会掩盖痛风性关节炎的症状,从而导致对痛风的误诊。
11.其它 1%-3%的用药者可出现耳鸣。
相关参考
美洛昔康的不良反应1.消化系统(1)频率高于1%者:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。(2)频率介于0.1%和1%之间者:短暂的肝功能指标异常(肝酶升高)、嗳气、食管炎、胃肠道出血、胃及
吡罗昔康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与野甘菊合用,本药的不良反应增加。可能的机制是野甘菊累加了本药抑制前列腺素的作用。2.本药与锂合用,可使后者的血药浓度升高,毒性增加。3.本药可降低甲氨蝶
美洛昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药:一日最大推荐剂量为15mg。对易发生不良反应的患者,起始剂量为一日7.5mg。1.骨性关节炎:一次7.5mg,一日1次。必要时可增至一次15mg,一日1次。
吡罗昔康的给药说明1.使用本药必须同时进行关节、软组织病变的病因治疗。且本药不适用于慢性痛风。2.可于饭后给药,或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠道刺激反应。3.本药达到稳态血药浓度的时间较长,因此疗效
吡罗昔康的制剂与规格吡罗昔康片(1)10mg。(2)20mg。贮法:遮光、密闭保存。吡罗昔康胶囊(1)10mg。(2)20mg。贮法:遮光、密封保存。吡罗昔康口服液0.9%。吡罗昔康注射液(1)1ml
吡罗昔康的药理1.药效学本药为非甾体类抗炎药,主要通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少,并抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放,从而起到解热、镇痛及抗炎作用。本药治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲
吡罗昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.关节炎:一次20mg,一日1次,或一次10mg,一日2次。饭后服用。2.急性痛风:一日40mg,连用4-6日。·肌内注射:一次10-20mg,一日1次。·
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