乙琥胺的药理
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乙琥胺的药理
1.药效学本药为抗癫痫药，作用机制不详，可能是通过提高发作阈值，抑制皮质每秒3次的棘-慢波发放，有效阻断Ca2+通道，调节细胞膜兴奋性，从而抑制运动皮层的神经传递。也有观点认为本药可能是通过增强中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的作用，直接或间接地增加脑内氯化物电导，增强细胞抑制而抗癫痫。
2.药动学本药口服吸收快而完全。达峰时间成人为2-4小时，儿童为3-7小时。有效治疗血药浓度为40-100μg/ml。成人口服750mg，2-4小时后血药浓度可达15μg/ml，稳态血药浓度可持续24小时。本药可分布到除脂肪以外的全身各组织。与血浆蛋白结合较少，可通过血-脑脊液屏障。部分经肝脏代谢，以原药（约20%）和代谢产物的形式经肾由尿液排出。成人半衰期为50-60小时，儿童为30-36小时。
相关参考
乙琥胺的使用注意事项1.交叉过敏对其它琥珀酰亚胺类药物（如甲琥胺、苯琥胺等）过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症对本药及其它琥珀酰亚胺类药物过敏者。3.慎用（1）混合型癫痫发作的患者（国外资料）。（2）
乙琥胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱、乳酸钠等）合用时，可减慢本药自肾脏排出，使其血药浓度增高，作用增强。2.丙戊酸、利托那韦可减慢本药的代谢，升高血药浓度，
乙琥胺的给药说明1.与食物或牛奶同服可减少胃部刺激。2.停药时须逐渐减量，以免出现停药反应。3.若出现过敏反应，应立即停药。4.当本药用于代替其它抗癫痫药时应逐渐增量。联合用药时亦应逐渐增加剂量，以达
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
曲克芦丁的药理1.药效学本药是芦丁经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，对闭塞性血管病具有较好的疗效。具有以下药理作用：（1）抑制血小板聚集，防止血栓形成。（2）对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增
盐酸吗啡的药理1.药效学盐酸吗啡为阿片受体激动药，药理作用如下：（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体（μ、κ及δ型）而产生强镇痛作用，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛
前列地尔的药理1.药效学本药系外源性前列腺素E1（PGE1），是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，与内源性前列腺素E1有区别。PGE1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中，具有广泛的药理活性，如舒张血
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，