苯甲酸利扎曲普坦的不良反应
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苯甲酸利扎曲普坦的不良反应
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 可出现冠状动脉痉挛、一过性心肌缺血、心肌梗死、室性心动过速及心室颤动，尤其是存在冠状动脉疾病危险因素的患者。常规剂量用药可使冠状动脉变窄约10%-20%。另可见血压升高、胸痛（10-40mg时达5%）、昏厥（不常见）。潜在的致命性的心脏病罕有发生。
2.精神神经系统 常见一过性的头昏、嗜睡、疲劳，程度较轻，发生率与剂量相关。剂量为20mg时，发生率分别为30%、24%、13%；剂量为10mg时，发生率则分别为9%-9.6%、8.6%-10.2%、5.2%-6.2%。另可能出现偏头痛频率增加、头痛（用药过度引起）及撤药期间头痛加剧。
3.代谢/内分泌系统 可见血清生长激素轻度增加。
4.胃肠道 可见恶心（轻度，一过性）、口干、腹痛，其发生率与剂量相关，用量为10mg时发生率均低于5%。
5.肌肉骨骼系统 较少见颈痛、强直。
相关参考
苯甲酸利扎曲普坦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.普萘洛尔可使本药曲线下面积增加70%、生物利用度增加。已使用普萘洛尔的患者，使用本药应减量。2.其它5-HT1激动药（如阿莫曲坦、佐米曲普坦、那拉
苯甲酸利扎曲普坦的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）脑血管综合征（如脑卒中、短暂性脑缺血发作）患者。（3）偏瘫或基底部偏头痛患者。（4）缺血性心脏病（心绞痛、无症状性缺血）患者、有心肌
佐米曲普坦的不良反应本药耐受良好，不良反应轻微、短暂，多出现在服药后4小时，继续用药未见增多，通常不需治疗能自行缓解。1.精神神经系统常见头晕、嗜睡、温热感、无力。有引起感觉异常或感觉障碍的报道。此外
佐米曲普坦的药理1.药效学本药是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动药，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。本药可收缩颅脑血管、抑制周围神经元、抑制三叉神经-颈复合体二级神经元传导，从而抑制激
佐米曲普坦的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次2.5mg。如24小时内症状持续或复发需多次服药时，两次之间至少应间隔2小时。服用2.5mg后效果不佳，可服用5mg。反复发作时，建议24小时内总量不
佐米曲普坦的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）未控制的高血压患者（国外资料）。（3）周围血管疾病（包括局部缺血性肠道疾病）患者（国外资料）。（4）缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗死史、无
佐米曲普坦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与吗氯贝胺（单胺氧化酶A抑制药）合用，本药作用增强，可出现5-HT综合征（表现为高热、高血压、肌阵挛和精神状态改变），故禁止两者合用。2.西咪替丁可抑制
佐米曲普坦的给药说明1.24小时内服用过麦角衍生物或其它5-HT受体激动药者、正使用单胺氧化酶抑制药或停药不到2周者禁用本药。2.本药不作为偏头痛的预防性药物，仅应用于巳诊断明确的偏头痛患者，且应注意
舒马普坦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与其它曲坦类（阿莫曲坦、那拉曲坦、佐米曲坦、利扎曲坦等）5-HT1激动药同时使用，会增加血管痉挛的危险性。使用本药24小时内不宜使用其它5-HT1激动
厄多司坦的不良反应偶有较轻微的头痛和胃肠道反应，如上腹隐痛、恶心、呕吐、腹泻、口干等。[国外不良反应参考]1.心血管系统临床试验显示，服用本药的100例慢性支气管炎稳定期患者（一次300mg，一日2次