美喹他嗪的药理
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美喹他嗪的药理
1.药效学本药为吩噻嗪类衍生物，是持续性抗变态反应药。具有中等强度的抗组胺作用，也具有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。本药可以选择性地阻断组胺H1受体，抑制肥大细胞过敏反应介质的释放，还可调节迷走神经紧张性。
2.药动学口服吸收较快，2-4小时起效，6小时血药浓度达峰值，血管外组织分布量较多，小鼠及豚鼠的放射显影显示脑组织中没有分布。本药主要在肝脏代谢，消除半衰期为18小时，排泄缓慢，48小时从尿液排泄约20%。
相关参考
曲美他嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.曲美他嗪片：一次2-6mg，一日3次，饭后服用，一日总剂量不超过18mg。常用维持量为一次1mg，一日3次。2.盐酸曲美他嗪包衣片：一次20mg，一日3次
曲美他嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）新近心肌梗死者。（3）孕妇。。（4）哺乳妇女。2.慎用：（1）尚缺乏对肝、肾功能不全患者的药动学研究，此类患者应用本药时应慎重。（2）不稳定
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
肼屈嗪的药理1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力