丙酸睾酮的药理
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丙酸睾酮的药理
1.药效学本药的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入人体后先经5α还原酶转化为双氢睾酮（Dihydrotestosterone），以后再与细胞受体结合进入细胞核，与染色质作用，激活RNA多聚酶，促进蛋白质合成和细胞代谢。本药可促进青春期男性第二性征发育；对成年男性除维持第二性征和性功能外，还可抑制内源性促性腺激素的分泌，使男性睾丸萎缩。本药也可抑制女性子宫内膜增生。
此外，本药可通过促红细胞生成素刺激红细胞的生成和分化。长时间用药，对粒细胞系统及巨核细胞系统可有影响。对骨髓造血功能的作用是通过刺激肾脏分泌促红细胞生成素而间接起作用的，也可能是直接刺激骨髓，促进血红蛋白合成。
2.药动学肌内注射本药后，吸收较慢，起效时间为2-4日。在血中，98%的药物与血浆蛋白结合，仅2%为游离状态。半衰期为10-20分钟。本药大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮，代谢产物的90%与葡萄醛酸及硫酸结合后随尿排出，约6%非结合代谢产物由胆汁排出，其中少部分仍可再吸收，形成肠肝循环。
相关参考
丙酸睾酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）孕妇。（2）哺乳妇女。（3）前列腺疾病（如前列腺癌）及男性乳房疾病患者。（4）对本药过敏者。2.慎用：（1）青春期前儿童。（2）心脏病患者。（3）肝、肾疾病患者
丙酸睾酮的给药说明1.本药应做深部肌内注射，不能用于静脉注射。注射时将皮肤横向撑开，否则药液不易被吸收或会溢出皮肤。长期用药应注意更换注射部位。2.注射液如有结晶析出，可加温溶解后再用。3.由于本药与
十一酸睾酮的药理1.药效学本药为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素类药。药物进入体内后分解为睾酮，睾酮及以睾酮为前体产生的双氢睾酮作用于激素敏感器官和组织的雄激素受体，发挥促进男性生长、
甲睾酮的药理1.药效学本药为合成的雄激素，是睾酮的17-α甲基衍生物，其作用与天然睾丸素相同，但口服有效，雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。本药能促进男性性器官的发育，维持第二性征；促进蛋白质和骨
醋酸环丙孕酮的药理1.药效学本药为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。本药能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低，且可在靶器官竞争取代雄激素，从而使雄激素依赖性疾病症
十一酸睾酮的不良反应1.代谢/内分泌系统可见女性男性化（如多毛、痤疮）、男性乳房痛、水钠潴留、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高等。2.生殖系统可见阴茎异常勃起
十一酸睾酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）雄激素依赖性肿瘤患者。（2）已确诊或怀疑为前列腺癌者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。2.慎用：（1）有水钠潴留倾向的心脏病、肾脏病患者。（2）心力衰竭（包括无症
炔诺酮的药理1.药效学本药为19-去甲基睾酮类衍生物，具有较强的孕激素样作用，其孕激素作用为炔孕酮的5倍，能使子宫内膜转化为蜕膜样变；也有一定的抗雌激素活性以及较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。本药抗生
丙酸倍氯米松的药理1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗过敏及止痒等作用，能抑制支气管分泌，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。药理研究表明，本药局部收
硫酸普拉睾酮钠的药理1.药效学本药为同化激素类药物，主要成分为人肾上腺分泌的脱氢表雄酮硫酸盐，但雄激素活性较弱。可直接作用于宫颈管组织，促进晚期妊娠的宫颈成熟，为分娩做准备。给药后，本药在体内逐步代谢