瑞舒伐他汀的不良反应
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瑞舒伐他汀的不良反应
[国外不良反应参考]
l.中枢神经系统 在一项安慰剂对照试验中，本药（n=744）和安慰剂（n=382）组的头痛发生率分别为5.5%和5.0%,无力发生率分别为2.7%和2.6%。
2.呼吸系统 常见上呼吸道感染。
3.肌肉骨髓系统 在一项安慰剂对照试验中,本药（n=744）和安慰剂（n=382）组的肌痛发生率分别为2.8%和1.3%。肾功能不全者用药有发生横纹肌溶解的危险。
4.泌尿生殖系统 有研究表明肾衰竭的发生率小于1%。可出现一过性的蛋白尿和镜下血尿。
5胃肠道 在一项安慰剂-控制试验中,本药治疗（n=744）和安慰剂治疗（n=382），腹泻的发生率分别为3.4%和2.9%,消化不良的发生率分别为3.4%和3.1%,恶心的发生率分别为3.4%和3.1%。接受本药的患者中有2%（或更多）出现便秘。
相关参考
瑞舒伐他汀的使用注意事项l.禁忌症（l）对本药过敏者。（2）活动性肝脏疾病或不明原因的血清氨基转移酶持续升高者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。（以上均为国外资料）2.慎用（1）肾功能不全者。（2）血清氨
瑞舒伐他汀的药物相互作用药物-药物相互作用l与环孢素合用时本药的血药浓度峰值和浓度-时间曲线下面积显著增加,但对环抱素血药浓度无影响。两药合用时本药剂量应限制于一日1次，一次5mg。2与吉非贝齐合用时
氟伐他汀的不良反应1.较多见恶心、消化不良、腹痛、腹胀、腹泻、眩晕、头痛、乏力、皮疹等，其中，消化不良与剂量有关，且多见于一日用量为80mg的患者。2.较少见失眠。3.少见肌痛、背痛、鼻窦炎、牙病、尿
普伐他汀的不良反应1.消化系统可见恶心、呕吐、舌炎、食欲减退、腹痛、腹胀、腹泻、便秘；偶有肝功能异常（如黄疸、显著AST及ALT上升、ALP上升、LDH上升、γ-GTP上升等）、急性胰腺炎（见于治疗3
氟伐他汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐剂量为一次20-40mg，一日1次，晚餐时或临睡前服用。应根据个体对药物和饮食治疗的反应调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者，可增至一次40mg，一日
阿托伐他汀钙的不良反应本药耐受性良好，不良反应通常较轻微和短暂。临床试验中仅有不到2%的患者因与本药有关的不良反应而中断治疗。1.最常见的不良反应为消化不良、胃肠胀气、恶心、腹痛、腹泻、便秘、头痛、肌
匹伐他汀钙的不良反应[国外不良反应参考]研究提示，本药的不良反应（包括实验室检查）与用量无关。1.中枢神经系统治疗后3日至14个月常出现易激惹性，停药后2日至6周可消失；罕见头痛。2.代谢/内分泌系统
洛伐他汀的不良反应1.消化系统常见恶心、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、食欲减退、胆道阻塞性黄疸；罕见急性胰腺炎（见于治疗3个月内）、肝炎。此外，可见血清氨基转移酶轻至中度升高、罕见显著升高。其中，患有罕见的
辛伐他汀的不良反应1.消化系统常见腹痛、便秘、胃肠胀气；较多见恶心、腹泻；罕见黄疸、急性胰腺炎（见于治疗3个月内）、血清氨基转移酶显著持续升高；也有引起碱性磷酸酶和γ谷氨酸转肽酶升高的报道。2.精神神
氟伐他汀的药理1.药效学本药为化学合成的羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药（简称他汀类），作用特点为：（1）通过竞争性抑制体内胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶而减少胆固醇