十一酸睾酮的药理
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十一酸睾酮的药理
1.药效学本药为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素类药。药物进入体内后分解为睾酮，睾酮及以睾酮为前体产生的双氢睾酮作用于激素敏感器官和组织的雄激素受体，发挥促进男性生长、促进男性性器官和第二性征发育及维持性欲的作用。
本药可增强免疫功能，促进蛋白质合成和减少分解，促进骨骼生长及促红细胞生成素的产生并增强其作用，对红系祖细胞也有直接刺激作用。此外，也有反馈性抑制促性腺激素分泌及抑制雌激素分泌的作用。
2.药动学本药口服后以乳糜微粒形式在小肠淋巴管被吸收，经胸导管进入体循环，酯键裂解后释出睾酮，这一吸收形式避免了肝脏的首过效应和肝毒性。口服后血药浓度达峰时间有明显的个体差异（平均约4小时），连续服用后，血清睾酮水平逐渐升高，在2-3周后达到稳态；单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在第7日，21日后恢复到给药前水平。
药物吸收后主要分布于肝、肾、脂肪组织，其次为肛提肌、附睾、前列腺等。大部分药物在体内水解成睾酮，约7.2%的药物以原形从尿中排泄。
相关参考
十一酸睾酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）雄激素依赖性肿瘤患者。（2）已确诊或怀疑为前列腺癌者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。2.慎用：（1）有水钠潴留倾向的心脏病、肾脏病患者。（2）心力衰竭（包括无症
丙酸睾酮的药理1.药效学本药的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入人体后先经5α还原酶转化为双氢睾酮（Dihydrotestosterone），以后再与细胞受体结合进入细胞核，与染色质作用，激活
甲睾酮的药理1.药效学本药为合成的雄激素，是睾酮的17-α甲基衍生物，其作用与天然睾丸素相同，但口服有效，雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。本药能促进男性性器官的发育，维持第二性征；促进蛋白质和骨
醋酸环丙孕酮的药理1.药效学本药为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。本药能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低，且可在靶器官竞争取代雄激素，从而使雄激素依赖性疾病症
丙酸睾酮的用法与用量成人常规剂量·肌内注射1.男性性腺功能低下的激素替代治疗：一次25-50mg，一周2-3次。2.雄激素缺乏症：一次10-50mg，一周2-3次。3.功能性子宫出血：一次25-50m
丙酸睾酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）孕妇。（2）哺乳妇女。（3）前列腺疾病（如前列腺癌）及男性乳房疾病患者。（4）对本药过敏者。2.慎用：（1）青春期前儿童。（2）心脏病患者。（3）肝、肾疾病患者
丙酸睾酮的给药说明1.本药应做深部肌内注射，不能用于静脉注射。注射时将皮肤横向撑开，否则药液不易被吸收或会溢出皮肤。长期用药应注意更换注射部位。2.注射液如有结晶析出，可加温溶解后再用。3.由于本药与
炔诺酮的药理1.药效学本药为19-去甲基睾酮类衍生物，具有较强的孕激素样作用，其孕激素作用为炔孕酮的5倍，能使子宫内膜转化为蜕膜样变；也有一定的抗雌激素活性以及较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。本药抗生
硫酸普拉睾酮钠的药理1.药效学本药为同化激素类药物，主要成分为人肾上腺分泌的脱氢表雄酮硫酸盐，但雄激素活性较弱。可直接作用于宫颈管组织，促进晚期妊娠的宫颈成熟，为分娩做准备。给药后，本药在体内逐步代谢
羟考酮的药理1.药效学本药为半合成的纯阿片受体激动药，其药理作用及作用机制与吗啡相似，主要通过激动中枢神经系统内的阿片受体而起镇痛作用，镇痛效力中等。本药也可通过直接作用于延髓的咳嗽中枢而起镇咳作用。