赛庚啶的药理
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赛庚啶的药理
1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过敏介质缓释作用。其抗组胺作用较氯苯那敏、异丙嗪强，但中枢抑制作用较两者轻。
2.药动学本药口服后经胃肠吸收，有首过效应，约30-60分钟起效，2-3小时达血药浓度峰值，可维持疗效6-8小时（明显短于阿司咪唑）。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。本药主要在肝脏代谢，经尿、粪及汗液、乳汁排泄。肾功能不全时药物消除减慢。
相关参考
赛庚啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）青光眼患者。（3）消化性溃疡、幽门梗阻及尿潴留患者。2.慎用：老年患者。3.药物对儿童的影响：2岁以下儿童慎用。4.药物对妊娠的影响：目前尚未
赛庚啶的给药说明1.用药后应避免长时间暴露于阳光下或日光灯下。2.用药后避免从事需要精神高度集中的驾驶机动车、高空作业等操作。3.痰液粘稠不易咳出者不宜服用本药。4.在多种抗组胺药物中，本药有较强的止
赛庚啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与反苯环丙胺、异卡波肼、帕吉林、苯乙肼等单胺氧化酶（MAO）抑制药及丙卡巴肼、呋喃唑酮等具有单胺氧化酶抑制作用的药物合用时，可导致本药的作用和毒性增强，故不
苯噻啶的药理1.药效学本药为抗偏头痛药，其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚，可能与其抗5-羟色胺和（或）抗组胺及钙通道
咯萘啶的药理1.药效学本药为苯并萘啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变
曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
比沙可啶的药理1.药效学本药是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠，口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用，可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
地拉韦啶的药理1.药效学本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷类逆转录酶抑制药不同。其不直接与核酸结合位
1、选用抗组胺类药物如氯苯那敏、赛庚啶等，10%葡萄糠酸钙10毫升,或硫代硫酸钠o0.64克溶于注射用水10毫升中,静脉注射。2、有继发感染时应选用合效抗生素。3、皮质类固酵激素，如泼尼松或地塞米松口