羟苯磺酸钙的药理
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羟苯磺酸钙的药理
1.药效学本药为毛细血管保护药，可通过作用于毛细血管的内皮细胞层和基底膜，调节?a href='http://www.baiven.com/baike/225/315630.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>透纳泼秆鼙诘耐ㄍ感院腿崛托裕档兔秆艽嘈裕换鼓苻卓故寡芡ㄍ感栽黾拥幕钚晕镏剩ㄈ缱榘贰?-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素、血小板激活因子等），降低组胺和缓激肽等引起的高渗透性；也可抑制血小板聚集、降低血液粘滞度。另外，本药也可抑制山梨醇的生成（这可能是其治疗糖尿病视网膜病变的机制之一），促进动脉壁的主要结构成分-Ⅱ型胶原纤维形成。
2.药动学本药口服后6小时血药浓度达峰值，静脉给本药500mg后5分钟达峰值，蛋白结合率为20%-25%。在组织中分布广泛，但不能透过血-脑脊液屏障。约75%的药物以原形经尿液排出，约25%经粪便排出。是否分泌入乳汁尚不清楚。母体药物的半衰期为2.5-7.8小时。
相关参考
羟苯磺酸钙的临床应用1.用于微血管病的治疗：（1）糖尿病性微血管病变（视网膜病及肾小球硬化症）。（2）非糖尿病性微血管病变（突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变
羟氯喹的药理1.药效学本药化学结构与氯喹相似，是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物。其抗疟作用与氯喹相同，但毒性仅为氯喹的一半。此外，本药也具有抗炎、免疫调节及光滤作用。由于本药能减少红细胞沉
亚叶酸钙的药理1.药效学本药为叶酸的活性形式，在体内不需叶酸还原酶的作用而直接起效，药理作用同叶酸。由于本药不会被二氢叶酸还原酶抑制药所阻滞，临床上可用于抗叶酸药物（如大剂量MTX）治疗后的解救。本药
头孢羟氨苄的药理1.药效学头孢羟氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，为广谱杀菌性抗生素。其抗菌作用特点是：（1）对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素，对革兰阳性菌包括对青
中分子羟乙基淀粉200/0的药理1.药效学本药为中分子量（分子量为200,000道尔顿）的羟乙基淀粉。羟乙基淀粉为血容量扩充药，快速输注本药后第1、4、10小时，其血容量扩充效应分别为输注量的145%
中分子羟乙基淀粉130/0的药理1.药效学本药为中分子量（分子量为130,000道尔顿）的羟乙基淀粉。羟乙基淀粉为血容量扩充药，经静脉滴注后，可较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，
聚卡波非钙的药理1.药效学本药为亲水的聚丙烯酸树脂，为肠道吸水剂（对水具有显著的结合能力，能吸收于自身重量60倍的水）。能改变大便的组成成分：（1）用于治疗腹泻：可吸收排泄物中的游离水份，使之形成冻胶
那屈肝素钙的药理1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或
卡巴匹林钙的药理1.药效学本药为乙酰水杨酸钙与尿素结合的盐，具有解热、镇痛、抗炎和抑制血小板聚集的作用。其解热镇痛作用比阿司匹林强，不良反应较少，且服用方便，较适合于老人、儿童及吞咽困难者。2.药动学
匹伐他汀钙的药理l.药效学本药为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，可减少肝脏合成胆固醇，使血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的清除增加，可阻止动脉粥样硬化的进展。口服本药